Рефераты. Литература - Фармакология (справочник) p> БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через плацентарный барьер. Исследований относительного применения тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в течение длительного периода при лечении легких и умеренных форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития.
Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут забеременеть, следует определить соотношение пользы от приме- нения данного лекарственного средства и возможного риска для плода.

Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож- ностью.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на- рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног- да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб- ление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене- нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу- ры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены - кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль- шинстве из них симптомы исчезали после прекращения лечения.
Возможно прекращение применения лекарственного средства в тех случаях, когда любые подобные реакции нельзя объяснить каки- ми-либо иными причинами.

ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1 атенолола.

ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1 г атенолола. 50 таблеток в упаковке.

-----АУРАНОФИН------------------------------------------------
АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения)
ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия)
--------------------

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг зо- лота).

СВОЙСТВА: ауропан - препарат золота для приема внутрь. Он замедляет, а иногда и останавливает процесс прогрессирования заболевания. Максимальный эффект наблюдается при применении препарата на ранней стадии заболевания. Хороший терапевти- ческий эффект достигается также у больных с прогрессирующим заболеванием. Ауропан можно комбинировать с НПВП. Механизм действия золота на сегодняшний день до конца не выяснен, но установлено, что речь идет о различных иммунных и неиммунных воздействиях.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую можно принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1 таблетке утром и вечером). Таблетки принимать во время еды. В случае, если в течение 4-6 месяцев не достигается терапевти- ческий эффект, дозу можно увеличить до 9 мг, т.е. 3 раза в сутки по 1 таблетке.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ауропан не назначается больным, у кото- рых отмечается повышенная чувствительность к золоту и другим тяжелым металлам; с прогрессирующими заболеваниями почек, пе- чени и системы гемопоэза; период беременности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: перед началом терапии ауропаном необхо- димо провести определение уровня гемоглобина, тромбоцитов, трансаминаз, мочевины, креатинина, протеина в моче. В течение первого года лечения необходимо каждый месяц проводить лабора- торный контроль содержания лейкоцитов, тромбоцитов, мочевины и протеина в моче. В течение второго года лечения эти исследова- ния нужно проводить каждые 2-3 месяца.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: относительно часто отмечается послабле- ние стула или даже диарея, иногда сопровождающиеся болями в желудке или другими гастроинтестинальными симптомами. Во время терапии ауропаном могут появиться высыпания на коже и зуд, а также стоматит или конъюнктивит. У некоторых больных в начале лечения возникает анемия, а иногда и лейкопения. Тромбоцитопе- ния появляется менее чем у 1% больных, в связи с этим терапию необходимо прекратить. При лечении ауропаном может появиться преходящая протеинурия. Терапия прекращается только в тех слу- чаях, если протеинурия больше 1 г/сутки. Иногда возникают пре- ходящие нарушения функций печени. Прекращение терапии ауропа- ном из-за побочных действий случается редко.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 таблеток в упаковке.

ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 3 мг аурано- фина. 10 или 100 таблеток в упаковке.

-----АУРОТИОМАЛАТ НАТРИЯ--------------------------------------
ТАУРЕДОН (TAUREDON, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ, Германия)
--------------------

СОСТАВ: 1 ампула содержит 0,01, 0,02 или 0,05 г ауротио- малата натрия.

СВОЙСТВА: тауредон - базисный препарат для лечения ауто- иммунных заболеваний. Тормозит антиген-индуцированную стимуля- цию лимфоцитов, угнетает фагоцитоз, стабилизирует лизосомаль- ные мембраны, блокирует антигенные детерминанты коллагеновых волокон.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: доза подбирается индивидуально. На 1-ой неделе лечения препарат вводят 1 раз в дозе 10 мг, на 2-ой неделе - 1 раз в дозе 20 мг, на 3-ей неделе - 1 раз в дозе 50 мг. Начиная с 4-ой недели, в течение 20 недель препарат вводят еженедельно в дозе 50 мг. Затем переходят на поддерживающую терапию дозой
50 мг в месяц до общей введенной дозы 3 г. По показаниям пре- парат может применятся годами по 1-ой инъекции (50 мг) в месяц. Тауредон вводится только глубоко в/м.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения кроветворения; осложненный сахарный диабет; нефрозы и нефриты; тяжелое поражение печени; язвенный колит; период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопе- ния, агранулоцитоз. Иногда - экзантема, гингивит, стоматит, энтероколит, цилиндрурия, гематурия, протеинурия. Выраженные побочные явления могут служить поводом для прекращения терапии препаратом.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 ампул в упаковке.

-----АЦЕБУТОЛОЛА ГИДРОХЛОРИД----------------------------------
СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, ПОЛЬФА, Польша)
СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, РОН-ПУЛЕНК РОРЕР, США-Франция)
--------------------

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, ПОЛЬФА)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,2 или 0,4 г ацебутолола.

СВОЙСТВА: кардиоселективный бета-адреноблокатор с ССА и мембраностабилизирующим действием. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами. В покое мало вли- яет на автоматизм синусового узла, ЧСС, сократимость миокарда.
При физической и психоэмоциональной нагрузке вызывает урежение
ЧСС, уменьшение сердечного выброса и потребности миокарда в кислороде. Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизи- руется к концу 2-ой недели назначенного курса. При применении в средних терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на гладкую мускулатуру бронхов и периферических арте- рий. Не оказывает существенного влияния на углеводный и липид- ный обмены.

ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертония; профилактика присту- пов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахи- кардия, экстрасистолия).

ДОЗИРОВКА: средняя суточная доза составляет 400 мг в 1 или 2 приема. Максимальная суточная доза - 800 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада II, III степени; синоаурику- лярная блокада; брадикардия (ЧСС менее 50 ударов в мин.); синдром слабости синусового узла; гипотония; хроническая сер- дечная недостаточность IIБ-III стадии; острая сердечная не- достаточность; метаболический ацидоз; бронхиальная астма; тя- желые расстройства периферического кровообращения; период бе- ременности; лактация; повышенная чувствительность к ацебутоло- лу.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с бронхообструктивным синдро- мом, выраженными нарушениями функции почек, с сахарным диабе- том (особенно при его лабильном течении), болезнью Рейно и различными облитерирующими заболеваниями периферических арте- рий, феохромоцитомой (в этом случае необходимо предварительное лечение альфа-адреноблокаторами).

У больных с печеночной недостаточностью требуется коррек- ция режима дозировки. Отмену сектраля следует проводить посте- пенно, снижая дозу в течение 2 недель или более.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: возможны тошнота, диарея, похолодание и парестезии конечностей, кожные аллергические реакции. Редко бывают нарушения АВ проводимости, брадикардия, выраженная ги- потония, головокружение, утомляемость. У предрасположенных па- циентов возможны ухудшение бронхиальной проходимости, появле- ние симптомов сердечной недостаточности.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется сочетание сектраля с амиодароном, верапамилом, хинидином, галогенсодер- жащими средствами для наркоза, инсулином, производными сульфо- нилмочевины, препаратами, содержащими гидроокись алюминия.

Осторожно назначают препарат одновременно с индометацином и нейролептиками.

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, РОН-ПУЛЕНК РОРЕР)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 200 или 400 мг ацебутолола; 20 или 30 таблеток в упаковке соответственно.

-----"АЦЕНОЗИН"-----------------------------------------------
АЦЕНОЗИН (ACENOSIN, ХЕМОФАРМ Д.Д., Югославия)
--------------------
БРИНЕРДИН (BRINERDIN, САНДОЗ Фарма ЛТД, Швейцария), НОРМАТЕНС
(NORMATENS, ПОЛЬФА, Польша) - препараты с аналогичным содержа- нием активных компонентов.

СОСТАВ: 1 драже содержит 0,5 мг дигидроэргокристина, 0,1 мг резерпина и 5 мг клопамида.

СВОЙСТВА: действие препарата обусловлено суммой эффектов, присущих его составным компонентам. Дигидроэргокристин, блоки- руя альфа-адренорецепторы артериальных сосудов, оказывает сосудорасширяющее действие и снижает общего периферическое сосудистое сопротивление. Резерпин - симпатолитик, снижает
ЧСС, оказывет центральное седативное действие. Клопамид - диу- ретик средней силы действия, способствует выведению из орга- низма ионов натрия, хлора, калия и воды.

ПОКАЗАНИЯ: слабая и умеренная артериальная гипертония.

ДОЗИРОВКА: дозу препарата подбирают индивидуально. Обычно начальная доза составляет по 1 драже в сутки (утром). При не- обходимости дозу увеличивают до 2 драже в сутки (в 2 приема).
После стабилизации АД поддерживающая доза - по 1 драже ежед- невно или через день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- там препарата; недавно перенесенный инфаркт миокарда; наруше- ния кроветворения; тяжелые нарушения функции печени и почек; депрессия; гипокалиемия; язвенная болезнь желудка и двенадца- типерстной кишки в фазе обострения; язвенный колит; тяжелые формы стенокардии и аритмий; феохромоцитома; паркинсонизм; пе- риод беременности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, подагрой, бронхообструктивным синдромом. Пациенты, принимающие препарат, должны воздерживаться от всех потенциально опасных видов дея- тельности, требующих повышенного внимания и быстрой реакции.

В период лечения аценозином необходимо контролировать со- держание калия в крови и психическое состояние больных. При длительном применении препарата рекомендуется диета с повышен- ным содержанием калия или дополнительное назначение препаратов калия.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: тошнота, рвота, гипокалиемия, гипонат- риемия, заложенность носа, аллергические реакции. В отдельных случаях гиперурикемия, гипергликемия, ортостатическая гипото- ния, мышечная слабость, депрессия. При длительном применении препарата в высоких дозах возможны парестезии, импотенция, ги- некомастия, нарушения мочеиспускания и зрения.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.