Рефераты. Брюшной тиф и паратиф А и В

     Для выявления тифо-паратифозного носительства может применяться Vi-эритроцитарный диагностикум.  При этом Vi-антитела определяются с большим постоянством, чем О-антитела. Положительными считаются титры 1:80-1:160.

     Помогает разграничить     острый    процесс    и    хроническое бактерионосительство,   а   также   носителей   брюшного   тифа   от

вакцинированных  раздельное  определение  антител,  принадлежавших к

определенным  классам  иммуноглобулинов  (IgM  и  IgG),  в  РПГА   с

использованием цистеина.

     Анамнестические и прививочные антитела к О-антигенам тифозных и паратифозных бактерий принадлежат в основном к IgM-антителам. Эти же антитела появляются  первыми,  на  самой ранней стадии заболевания и лишь к концу первой недели болезни,  а в ряде случаев позже  заметно нарастают IgG-антитела.  В  случае  формирования  острого и особенно хронического бактерионосительства происходит  выраженное  нарастание IgG-антител, титр  которых  при  обработке  сыворотки  цистеином  не

снижается либо снижается незначительно.

     К клиническому     симптомокомплексу,    имеющему    наибольшее диагностическое значение в первые 5-7 дней  брюшного  тифа,  относят нарастание  температуры  до высоких постоянных цифр,  головную боль, ухудшение  сна,  снижение  аппетита,  адинамию,   бледность   кожных покровов,  относительную  брадикардию,  гипотонию,  "тифозный язык", метеоризм,  урчание при  пальпации  в  правой  подвздошной  области, положительный симптом  Падалки,  увеличение  селезенки  и печени.  К 4-5-му дню  становится  характерной   гемограмма:   тромбоцитопения, лейкопения,  относительный  лимфоцитоз,  палочкоядерный сдвиг влево, эозинопения,  ускоренная СОЭ. Очень важно на раннем этапе болезни до

начала     применения    антибактериальной    терапии    производить

бактериологические исследования крови.  Кроме того, назначают посевы

кала, мочи и реакцию Видаля, РПГА в динамике. В более поздние сроки (2-я неделя) в  пользу  диагноза  говорит появление характерной сыпи,  дикротии пульса, тифозного состояния. В разгаре болезни (2-3-я неделя) нарастают  лейкопения,  относительный

лимфоцитоз,  эозинопения,  тромбоцитопения, нейтропения со сдвигом в сторону  палочкоядерных  форм.  СОЭ  умеренно  повышена.  Лейкопения отсутствует у детей,  а при паратифах часто наблюдаются нормоцитоз и лейкоцитоз.  При осложнениях характер гемограммы  изменяется,  теряя свои типичные особенности.  Во все периоды болезни для подтверждения диагноза  проводят  посевы  крови,  кала,  мочи   и   серологические исследования. Из эпидемиологических данных следует учитывать контакт с больными,  бактерионосителями и  ранее  болевшими  брюшным  тифом,

пребывание в местностях с повышенной заболеваемостью брюшным тифом и

паратифами,  употребление воды из случайных источников, несоблюдение

гигиенических правил.

     Дифференциальный диагноз

Разнообразие клинических  проявлений брюшного тифа  и  паратифов  требует  своевременного  и  тщательного проведения дифференциального диагноза.

     На первой   неделе   врачи   могут  встретиться  с  наибольшими трудностями, т.к.  в  этот  период   приходится   исключать   многие заболевания, которые    сопровождаются    лихорадкой   и   явлениями интоксикации. Чаще всего это грипп,  пневмония,  сыпной  тиф  и  ряд других.

     Так, в    первые    дни    болезни,   особенно   до   выявления гепатолиенального синдрома и высыпаний,  при остром  начале  брюшной тиф  и  особенно  паратиф  А  могут  напоминать  клиническую картину гриппа:  лихорадка,  выраженная головная боль,  катаральные явления, гиперемия лица,  герпес на губах. Однако, динамическое наблюдение за больным,  нарастание   интоксикации,   сопровождающиеся   адинамией,

нарушением  сна,  аппетита,  длительная лихорадка (более 4-5 дней) с относительной брадикардией, вздутие живота, урчание или крепитация в правой подвздошной области,  дисфункция кишечника,  гепатолиенальный синдром помогают правильно поставить диагноз. В этом случае особенно важно   уже   при   раннем   обращении  больного  к  врачу  провести бактериологическое исследование крови на гемокультуру,  а начиная  с 4-5-го дня - серологические реакции.      Брюшной тиф и паратифы  необходимо  дифференцировать  с  сыпным тифом, учитывая, что может быть быстрое развитие болезни при брюшном тифе и более медленное - при сыпном.  К  общим  симптомам  относится лихорадка, чаще постоянного типа и сопровождающаяся упорной головной болью, бессонницей,   потерей   аппетита,   увеличением   печени   и

селезенки,  появлением  сыпи.  Однако,  при  сыпном  тифе  селезенка определяется  увеличенной  с 3-го дня болезни,  при брюшном тифе – с 5-7-го  дня.   Характерен   внешний   вид   больного:   одутловатое, гиперемированное   лицо   с   инъекцией   сосудов   склер,   пятнами Киари-Авцина. Экзантема в отличие от брюшного тифа появляется раньше (на 4-5-й день). Высыпания обычно обильные, локализуются на туловище и   конечностях,   захватывая   даже   ладони.   Сыпь   полиморфная,

розеолезно-петехиального   характера,   подсыпания   не  характерны. Обращает на себя внимание быстрое развитие процесса у  сыпнотифозных больных.   Так,   температура  достигает  максимума  к  2-4-му  дню, сопровождается тахикардией.  Тяжелое состояние развивается  к  концу 1-й недели,  характеризуется  эйфорией,  бессонницей,  с  тревожными сновидениями,      зрительными       галлюцинациями,       симптомом

Говорова-Годелье. Кроме того, при сыпном тифе не бывает характерного для брюшного тифа "тифозного языка",  метеоризма,  признаков илеита, симптома  Падалки.  И  тем не менее,  нередко окончательно исключить сыпной тиф позволяют только лабораторные исследования.  В некоторых случаях в первые  дни  болезни  очаговая  пневмония может иметь  сходство  с клинической картиной брюшного тифа:  острое  начало, длительная высокая  лихорадка  с  выраженной  интоксикацией,

отсутствие физикальных данных со стороны легких, язык, обложенный по типу  "тифозного",  бледность  кожных  покровов.  Но  в  отличие  от брюшного тифа пневмония сопровождается одышкой,  тахикардией, болями в грудной клетке при дыхании; селезенка не увеличивается в размерах, отсутствует  тифозный  статус,  в  анализе  крови  -  лейкоцитоз   с нейтрофилезом.

     В более  поздние сроки дифференциальный диагноз брюшного тифа и паратифов следует проводить с теми болезнями, которые сопровождаются длительной лихорадкой  и  выраженной  интоксикацией.  При  этом надо иметь в  виду  генерализованные  формы  сальмонеллеза,  инфекционный мононуклеоз, туберкулез, бруцеллез, малярию, сепсис и ряд других.  Генерализованная форма  сальмонеллеза  напоминает   клиническую картину брюшного  тифа  или  паратифов А и В:  длительная лихорадка,

головная боль, слабость, обложенный язык, бледность кожных покровов, относительная брадикардия,   вздутие  живота,  дисфункция  кишечника (жидкий стул в начале болезни), увеличение печени и селезенки, сыпь, которая появляется иногда на коже живота и груди,  трахеит, бронхит, в общем анализе крови - в первые дни лейкоцитоз,  затем лейкопения с относительным лимфомоноцитозом.  Надежных  отличительных клинических критериев нет.  Правильно  поставить  диагноз   помогает   выделение сальмонелл брюшного   тифа   и   паратифов   при  бактериологическом

исследовании, положительная реакция Видаля,  РПГА с  брюшнотифозными

антигенами.

     Инфекционный мононуклеоз сопровождается длительной  лихорадкой, часто постоянного типа, головной болью, болями в горле при глотании, гиперемией зева,  наличием сыпи,  увеличением  печени  и  селезенки, иногда дисфункцией   кишечника.   Особенно   напоминают  клиническую картину брюшного тифа те случаи,  которые протекают  без  увеличения периферических лимфоузлов.  Однако,  при  инфекционном мононуклеозе, как правило,    не    наблюдается    выраженного    прогрессирования

интоксикации вплоть   до  развития  "тифозного  состояния",  упорная бессонница, отсутствие   аппетита,   слабость,  адинамия,  бледность кожных покровов, относительная брадикардия, "тифозный" язык. В общем анализе   крови  -  лейкоцитоз  либо  нормоцитоз,  но  с  абсолютным лимфоцитозом,  в   периферической   крови   определяются   атипичные мононуклеары.   Подтверждает  диагноз  также  положительная  реакция Томчика, Пауль-Буннеля.

     Наибольшую трудность  представляет   дифференциальный   диагноз брюшного тифа  и  турбекулеза.  В частности,  туберкулезный менингит характеризуется постепенным  началом,  бессонницей,  головной болью, появлением менингиальных симптомов.  Окончательный диагноз ставят по результатам спинномозговой  пункции,  в  которой  при  туберкулезном менингите  отмечается   повышенное   содержание   белка,   умеренный плеоцитоз,  фибринная  пленка,  положительные  глобулиновые реакции, снижение   сахара,    хлоридов,    а    также    бактериологических,

серологических исследований на тифопаратифозные заболевания.

     Милиарный туберкулез в настоящее время  встречается  редко.  Но  надо иметь в виду,  что он,  как правило,  сопровождается выраженной интоксикацией по типу "тифозного  статуса",  увеличением  селезенки, длительной   лихорадкой,   иногда   розеолезной  сыпью,  отсутствием физикальных и рентгенологических изменений со стороны легких и  даже таких  симптомов,  как  одышка  и  цианоз в начале заболевания.  При постановке окончательного диагноза учитывается характер  гемограммы: при   милиарном   туберкулезе   на   фоне   лейкопении   сохраняется

относительный нейтрофилез, эозинофилия, отсутствует тромбоцитопения.

Необходимо проводить рентгенограммы легких в динамике,  исследование

глазного  дна,   повторные   бактериологические   и   серологические

исследования на брюшной тиф.

     Острая форма бруцеллеза  по  своему  течению  может  напоминать брюшной   тиф   волнообразной   лихорадкой,   увеличением  печени  и селезенки, наклонностью к рецидивам, явлениями бронхита и наличием в анализе  крови  лейкопении  с относительным лимфоцитозом.  Исключить брюшной  тиф   помогают   характерные   для   бруцеллеза   поражения опорно-двигательного  аппарата,  обычно удовлетворительное состояние при высокой температуре,  проливной пот, данные эпиданамнеза. Важным дифференциально-диагностическим    признаком   является   отсутствие "тифозного   состояния"   у   бруцеллезных   больных.   Помогают   в

распознавании лабораторные методы.

     Реже приходится иметь в  виду  другие  болезни,  которые  также  могут  иметь  сходные  клинические  симптомы  с  брюшным тифом.  Это коллагенозы,  лимфопролиферативные болезни,  ревматизм, эндокардиты, сепсис.



Лечение




     Госпитализация больных брюшным тифом и паратифами обязательна.

     Лечение их   зависит  от  тяжести  течения  болезни,  при  этом необходимо учитывать  не   только   ведущие   звенья   инфекционного процесса, но  и  факторы,  способствующие  формированию осложнений и усилению интоксикации.

     Важными условиями   успешного   лечения   является   соблюдение щадящего режима и диеты.   Больные должны соблюдать строгий постельный режим  весь  период лихорадки  и в первые 6-7 дней нормальной температуры.  С 6-7-го дня

нормальной температуры  разрешается  сидеть,  а  с  10-12-го  дня  - ходить.

     В течение  этого   периода   постельного   режима   назначается комбинированный стол  на  основе  столов  4 и 13.  Пища готовится на пару, полужидкая, протертая, должна содержать достаточное количество витаминов, полноценных  белков,  оставляя  2000-3000 калорий.  Хлеб заменяется белыми сухарями.  Разрешаются слизистые супы,  полужидкие каши, яйца всмятку,  омлет, печеные яблоки, мясные суфле. Количество жидкости в виде чая,  морсов,  настоев шиповника,  осветленных соков (кроме виноградного),  5-процентного  раствора глюкозы рекомендуется до 1,5-2  литров  в  сутки.  С  11-го  дня  нормальной   температуры переводят  на  стол 2,  который рекомендуют больному соблюдать еще в течение месяца после выписки.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.