- появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);

- пролифферация клеток миелоидного ряда;

- "лейкемический провал" в крови;

- в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.

Укажите основные клинические признаки миеломной болезни:

 253

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- появление болей в костях;

- анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям;

- почечная недостаточность (миеломный нефроз);

- амилоидоз;

- мышечно-суставные боли;

- лейкоцитоз;

- развитие специфической инфекции;

- надпочечниковая недостаточность;

- остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов:

 254

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- нормальное число тромбоцитов;

- нормальное время кровотечения;

- нормальное время свёртывания;

- тромбоцитопения;

- пролонгированное время кровотечения;

- удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза:

 255

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;

- поражает подростков и молодых людей;

- имеет доброкачественное течение;

- в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;

- причина заболевания - вирус герпеса;

- развивается исключительно у взрослых;

- имеет злокачественное течение;

- в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы:

 256

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;

- наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;

- появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;

- злокачественное течение у взрослых;

- наиболее часто поражаются внутренние органы;

- в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза:

 257

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 0

хроническое заболевание;

- проявляется клинически во второй половине жизни человека;

- нарушение гемодинамики;

- липидная инфильтрация интимы артерий;

- образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;

- развивается остро;

- проявляется у молодых людей;

- диапедез;

- отложение гликогена в интиме артерий;

- образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза:

 258

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- гиперхолестеринемия;

- гипертензия;

- курение;

- сахарный диабет;

- гипергликемия;

- ишемия;

- ожирение;

- несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза:

 259

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;

- ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;

- окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;

- окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;

- перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;

- альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;

- окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;

- альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки:

 260

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда;

- цвет белый или беловато-желтый;

- снижает эластичность средней оболочки сосуда;

- придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет;

- располагается в адвентиции сосуда;

- цвет серый;

- повышается эластичность сосуда;

- расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек:

 261

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- клеточный компонент;

- соединительно-тканный компонент;

- липидный компонент;

- гиалиноз;

- артериит;

- фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов:

 262

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- тромбоз-тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов;

- аневризмы сосудов;

- артериит;

- абсцесс;

- флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза:

 263

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта;

- образование атеросклеротической аневризмы сосуда;

- фибриноидный некроз;

- геморрагия;

- гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни:

 264

 4

 2

 2

 1

 2

- доброкачественная;

- злокачественная (5%);

- склеротическая;

- некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии:

 265

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность;

- почечная недостаточность;

- легочная недостаточность;

- печёночная недостаточность;

- спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления:

 266

 4

 2

 2

 1

 2

- сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды);

- степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов);

- аритмия;

- стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма:

 267

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- система ренин-ангиотензин;

- гомеостаз натрия;

- депрессорная система почек;

- система ангиотензин-альдостерон;

- гомеостаз Ca+;

- усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии:

 268

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- эмоциональные стрессы;

- ожирение;

- курение;

- низкая физическая активность;

- повышение потребления поваренной соли;

- апатия;

- потеря веса;

- наркомания;

- бег;

- бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии:

 269

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы);

- гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий;

- опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома);

- инфаркты;

- некрозы;

- венозный застой.

Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии:

 270

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия;

- расположение эндотелия в виде частокола;

- плазматическое пропитывание;

- фибриноидный некроз стенок артериол;

- гиалиноз стенки сосуда;

- склероз сосуда ;

- липидоз;

- изъязвления.

Назовите клинические формы гипертонической болезни:

 271

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- сердечная;

- церебральная;

- почечная;

- латентная;

- функциональная;

- склеротическая.

Укажите клинические признаки криза первого типа:

 272

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- повышение артериального давления;

- дрожь;

- сердцебиение;

- продолжительность от нескольких минут до нескольких часов;

- рвота;

- нарушение зрения;

- сильная головная боль;

- продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.

Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям:

 273

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- группа узелковых полиартериитов;

- васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности;

- гранулематозные артерииты (гигантоклеточные);

- аллергический гранулематоз;

- инфантильный полиартериит;

- смешанный узелковый полиартериит.

Укажите морфологические изменения при узелковом артериите:

 274

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- фибриноидный некроз сосудистой стенки;

- инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами;

- фиброз;

- тромбоз просвета;

- плазматизация стенки сосуда;

- инфильтрация эпителиодными клетками;

- гиалиноз;

- стаз.

Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки:

 275

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- активация иммунной системы;

- формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF;

- образование антител токсичных для эндотелиальных клеток;

- ингибирование иммунной системы;

- низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF;

- образование антител токсичных для адвентициальных клеток.

Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера:

 276

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей;

- некротизирующий васкулит мелких артерий и вен;

- некротизирующий гломерулонефрит;

- ринит;

- склероз;

- гиалиноз мелких артерий, артериол почки.

Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности:

 277

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки;

- фибриноидный некроз;

- экстравазаты эритроцитов;

- эозинофильная инфильтрация стенки сосуда;

- гиалиноз;

- экстравазаты белка.

Укажите специфические симптомы краниального артериита:

 278

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык;

- диплопия;

- анемия;

- полимиалгия;

- головная боль с иррадиацией за грудину;

- анизокория;

- лейкоцитоз;

- паралич мышц спины.

Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты:

 279

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон;

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18