- утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови;

- гемолиз эритроцитов;

- выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови;

- краевое стояние лейкоцитов;

- лейкодиапедез;

- гиалиноз стенки сосудов.

Назовите осложнения связанные с тромбозом:

 71

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- тромбобактериальная эмболия;

- инфаркт;

- гангрена;

- разрыв сосуда;

- стаз;

- аневризма.

Укажите основные морфологические признаки тромба:

 72

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- плотность и сухость;

- тусклая и шероховатая поверхность;

- плотное прикрепление к стенке сосудов;

- эластичность;

- блестящая гладкая поверхность;

- свободно лежит в просвете сосуда.

Укажите благоприятные исходы тромбоза:

 73

 4

 2

 2

 1

 2

- организация, васкуляризация, петрификация;

- асептический аутолиз;

- септический аутолиз;

- тромбоэмболия.

Назовите причины воздушной эмболии:

 74

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- ранение вен шеи;

- зияние вен матки после родов;

- повреждение склерозированного лёгкого;

- наложение пневмоторакса;

- открытые операции на сердце;

- ранение вен малого таза;

- ранение вен нижних коннечностей;

- ранение вен верхних конечностей;

- наложение сосудистой лигатуры;

- повреждение сердца.

Назовите признаки кессонной болезни:

 75

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- тромбоз сосудов;

- кровоизлияния;

- общая вакатная гиперемия;

- шок;

- венозная гиперемия;

- артериальная коллатеральная гиперемия.

Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии:

 76

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- инсульт, инфаркт, гангрена;

- метастазы опухоли;

- гнойные метастазы;

- склероз паренхимы органов;

- шок;

- ДВС-синдром.

Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома:

 77

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; - ишемия ткани, микроинфаркты;

- геморрагический диатез, кровотечения;

- венозная гиперемия;

- стазы, лейкоцитарные тромбы;

- лимфоррагия.

Укажите причины кардиогенного шока:

 78

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- инфаркт миокарда, аритмия;

- тампонада сердца;

- эмболия легочной артерии;

- гемоторакс;

- массивная кровопотеря;

- ожоги;

- диарея;

- краш-синдром.

Назовите основные патологоанатомические признаки шока:

 79

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- жидкое состояние крови в сосудах;

- тромбгеморрагический синдром;

- циркуляторно-гипоксическое повреждение органов;

- пустые сосуды;

- атрофия паренхимы органов;

- гиалиноз сосудов.

Укажите особенности морфологии анафилактического шока:

 80

 4

 2

 2

 1

 2

- преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани;

- преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция;

- отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.

Укажите основные феномены острого воспаления:

 81

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- сосудистый;

- экссудация;

- хемотаксис;

- образование медиаторов;

- образование кист;

- фагоцитоз;

- макрофагальная реакция;

- инфильтрация лимфоцитами.

Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов:

 82

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гистамин;

- брадикинин;

- простагландин;

- адреналин;

- серотонин;

- лейкотриен.

Назовите медиаторы инициирующие боль:

 83

 4

 2

 2

 1

 2

- брадикинин;

- простагландин;

- лейкотриен;

- лимфокин.

Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов:

 84

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гистамин;

- брадикинин;

- простагландин;

- серотонин;

- лифмокины;

- лейкотриен.

Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении:

 85

 4

 2

 2

 1

 2

- нейтрофилы;

- моноциты;

- эритроциты;

- эозинофилы.

Укажите особенности серозного экссудата:

 86

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- содержит 3-8 ед. белка;

- единичные лейкоциты;

- слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок;

- единичные лимфоциты;

- размноженные клетки.

Укажите локализации серозного воспаления:

 87

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- мозговые оболочки (менингит);

- серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа;

- костная ткань;

- мышечная ткань;

- подкожная клетчатка.

Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата:

 88

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- серозный;

- слизистый;

- гнойный;

- грануляционный;

- геморрагический;

- гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления:

 89

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- по ходу фасций и сухожилий;

- в подкожной клетчатке;

- в межмышечных прослойках;

- в паренхиме органов;

- по ходу Гаверсовых каналов;

- в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление:

 90

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- чума;

- сибирская язва;

- токсический грипп;

- брюшной тиф;

- амёбиаз;

- крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением:

 91

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- сифилис;

- риккетсиозы;

- вирусные инфекции;

- брюшной тиф;

- язвенный колит;

- сальмонеллёз;

- кандидоз;

- холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении:

 92

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- лимфоциты;

- макрофаги;

- плазмоциты;

- нейтрофилы;

- эозинофилы;

- базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление:

 93

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- туберкулёз;

- саркоидоз;

- лепра;

- сифилис;

- бруцеллёз;

- холера;

- фурункулёз;

- сальмонеллёз;

- танзиллит;

- лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы:

 94

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- асбестоз;

- силикоз;

- вокруг инородных тел;

- туберкулёз;

- лейкоз;

- лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе:

 95

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- отсутствует центральный некроз;

- преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;

- наклонность к гиалинозу;

- наличие центрального некроза;

- преобладают нейтрофилы и плазмоциты;

- наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка:

 96

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- клеточное скопление мононуклеаров;

- макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;

- расположение клеток в виде вала или частокола;

- наличие гигантских клеток;

- клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;

- клеточная дисплазия;

- хаотичное расположение клеток;

- наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении:

 97

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- расширение капилляров, артериол, венул;

- ускорение кровотока;

- гиперемия;

- дилатация артерий;

- замедление кровотока;

- венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении:

 98

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;

- эммиграция клеток крови;

- образование экссудата;

- образование инфильтрата;

- понижение сосудистой проницаемости;

- образование тромбов;

- некроз паренхимы;

- фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости):

 99

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- контролирует реакцию отторжения;

- способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;

- регулирует интенсивность иммунного ответа;

- не связан с реакцией отторжения;

- препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;

- не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов:

 100

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- кровь;

- ткани;

- органы;

- опухолевые клетки;

- эмбриональная ткань;

- клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):

 101

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- дегрануляция тучных клеток;

- спазм гладкой мускулатуры;

- вазодилатация;

- секреция биологически активных веществ;

- релаксация;

- вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):

 102

 4

 2

 2

 1

 2

- массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;

- повреждение эпителия слизистых оболочек;

- инфильтрация гистиоцитами;

- повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа:

 103

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами;

- образование иммунных комплексов;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни:

 104

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18