- усиленный эритропоэз в костном мозге;
- появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке;
- накопление в организме продуктов распада эритроцитов;
- отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза;
- низкая активность эритроцитов;
- высокая утилизация продуктов распада эритроццитов;
- низкая скорость деструкции эритроцитов.
Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза:
229
6
2
3
1
- механическая травма эритроцитов;
- переливание несовместимой крови;
- пароксизмальная ночная гемоглобинурия;
- интоксикая;
- переливание кровезаменителей;
- билирубинемия.
Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза:
230
10
5
4
- фагоцитоз эритроцитов макрофагами;
- спленомегалия;
- избыточное накопление железа в тканях;
- развитие местного и общего гемосидероза;
- развитие желтухи вследствии образования желчных камней;
- низкая концентрация билирубина;
- отсутствие гемосидероза;
- не усваяемость железа в тканях;
- атрофия селезёнки;
- механическая травма эритроцитов.
Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы:
231
- изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных;
- аутоиммунная: идиопатическая анемия;
- анемия, обусловленная лекарственными препаратами;
- сфероцитоз;
- серповидноклеточная;
- талассемия.
Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН):
232
- значительные отёки;
- мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями;
- увеличение в размерах сердца, печени селезёнки;
- эмбриональная дольчатость почек;
- атрофия вилочковой железы;
- гиперплазия тимуса;
- кистоз почек;
- атрофия сердца, печени селезёнки;
- экзема;
- незначительная пастозность.
Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий:
233
- наследственный сфероцитоз;
- серповидно-клеточная анемия;
- талассемия;
- чистая аплазия эритроцитов;
- дефекты в синтезе гемоглобина;
- апластическая анемия.
Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии:
234
8
- гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости;
- тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов;
- легочное сердце;
- гипертрофия левого желудочка;
- венозная гиперемия в органах;
- дисплазия костного мозга и костей;
- зернистая дистрофия печени , почек, сердца.
Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов:
235
- дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина;
- анемия неизвестного происхождения;
- анемия при почечной недостаточности;
Назовите причины эндогенной недостаточности железа:
236
- повышенный расход железа в период роста в организме;
- повышенная потребность организма в железе;
- нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;
- снижение сождержания циркулирующего железа в крови;
- уменьшение запасов железа;
- снижение гемоглобинизации эритроцитов.
Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии:
237
- преобладание нормобластов в костном мозге;
- анемическая гипоксия;
- атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит;
- ишемическая гипоксия;
- дефицит нормобластов в костном мозге.
Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии:
238
- бледность кожи и слизистых оболочек;
- слабость и повышенная утомляемость;
- дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;
- микроцитоз;
- низкий уровень железа в плазме;
- высокий уровень железа в плазме;
- макроцитоз;
- стеноз пищевода;
- неврастения;
- цианоз лица.
Укажите основные признаки мегалобластической анемии:
239
- появление в костном мозге мегалобластов;
- появление крупных эритроцитов в периферической крови;
- поражение всех трёх ростков кроветворения;
- увеличение количества промиелоцитов в крови;
- увеличение ретикулоцитов в крови;
- поражение в большей степени тромбоцитопоэза.
Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии:
240
- появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;
- атрофический глоссит и гастрит;
- демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;
- гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;
- появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина;
- пролиферация нейроглии;
- бурая индурация печени.
Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы:
241
- развивается в более старшем возрасте;
- в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;
- имеет более благоприятный прогноз;
- развивается в детском возрасте;
- преимущественно у мужчин;
- наиболее агрессивный.
Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы:
242
- возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;
- опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;
- редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток;
- полиморфизм лимфоцитов;
- обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.
Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы:
243
- возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);
- относится к числу агрессивных опухолей;
- возникает вне лимфатических узлов;
- возникает только из В-клеток;
- только в лимфоузлах;
- умеренно злокачественный.
Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта:
244
- носит эндемический характер;
- поражает главным образом детей и юношей;
- возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;
- характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток;
- повсеместное распространение;
- возникает в любом возрасте;
- возникает чаще из Т-клеток;
- выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.
Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:
245
- изолированное поражение лимфатического узла;
- редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;
- необъяснимая потеря веса;
- диффузное поражение лимфоузлов;
- полицитемия;
- увеличение веса.
Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов:
246
- отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;
- характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;
- клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;
- пролиферирует все формы лейкоцитов;
- дифференцировка прекурсоров не нарушена;
- анемия, тромбоцитоз.
Укажите характерные признаки острых лейкозов:
247
- кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;
- гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;
- развитие ДВС -синдрома;
- увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия;
- жировое замещение лимфоузлов;
- фиброз селезёнки и печени;
- в периферической крови увеличение незрелых клеток.
Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза:
248
- наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;
- наличие зрелых клеток в периферической крови;
- полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;
- увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л );
- источник развития В-клетки;
- отсутствие зрелых клеток в крови;
- наличие щелочной фосфатазы;
- уменьшение базофилов в крови.
Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах:
249
- вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;
- рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;
- окраска костного мозга постоянно ярко-красная;
- блестящий, лакированный;
- остеофиброз.
Назовите основные вторичные изменения при лейкозах:
250
- панцитопения и геморрагический диатез;
- некротический гингивит и гангренозный тонзилит;
- развитие оппортунистических инфекций;
- панцитопения;
- гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;
- развитие специфических инфекций.
Укажите характерные изменения при полицитемии:
251
- выраженное полнокровие органов и тканей;
- сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);
- кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;
- интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;
- ишемия органов и тканей;
- атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;
- кровоизлияния в коже;
- пролиферация клеток всех ростков крови.
Назовите характерные особенности множественной миеломы:
252
- возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18