- миокардит;
- перикардит.
Назовите характерные особенности сепсиса:
175
8
2
4
1
3
- полиэтиологическое заболевание;
- не является заразной болезнью;
- не вызывает специфических общих и местных изменений;
- не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;
- вызывается определённым инфектом;
- острозаразная болезнь;
- характерны специффические местные изменения;
- вырабатывается иммунитет.
Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:
176
- лифангит;
- лимфаденит;
- иммунодефицит;
- лихорадка.
Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:
177
- отсутствие септического очага;
- геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;
- интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;
- аллергические васкулиты;
- наличие гнойного очага;
- ишемия;
- гранулематоз;
- метастатические гнойнички.
Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:
178
- жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;
- селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;
- дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;
- надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь;
- сморщивание селезёнки;
- метапластические изменения в слизистых оболчках;
- гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.
Назовите основные полигенные болезни:
179
10
5
- диабет;
- гипертензия;
- подагра;
- шизофрения;
- маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение;
- гипотензия;
- ревматоидный артрит;
- болезнь Альцгеймера;
- белая горячка.
Указать основные механизмы ферментопатии:
180
6
- полное отсутствие синтеза фермента;
- нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;
- отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;
- избыточный синтез фермента;
- выпадение аминокислот в молекуле фермента;
- избыточный синтез кофермента.
Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:
181
- болезнь Марфана;
- семейная гиперхолестеринемия;
- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);
- болезнь Пика;
- семейный папилломатоз;
- язвенный колит.
Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:
182
- поражение скелета;
- поражение глаз;
- поражение сердечно-сосудистой системы;
- поражение мышц;
- поражение внутреннего уха;
- поражение ЖКТ.
Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:
183
- генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);
- снижение переноса ЛНП в клетки;
- снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;
- повышение синтеза ЛНП;
- избыточное образование медиаторов рецепторов;
- усиление переноса ЛНП в клетки;
- усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;
- снижение синтеза ЛПН.
Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:
184
- очаговая;
- центральная;
- периферическая;
- диффузная;
- узловая;
- проксимальная.
Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:
185
- кистозный фиброз;
- фенилкетонурия;
- галактоземия;
- альбинизм;
- болезнь Вильсона;
- болезнь Шерешевского-Тернера;
- множественный нейрофиброматоз;
- болезнь Гоше.
Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:
186
- секреция и накопление вязкой слизи;
- расширение протоков;
- образование кист;
- атрофия ткани железы;
- стеноз протоков;
- снижение секреции слизи;
- формирование очаговых пролифератов;
- гипертрофия железистых канальцев.
Укажите клинические признаки фенилкетонурии:
187
- высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови;
- тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);
- отставание в физическом развитии;
- гиперрефлексия;
- непроизвольные движения;
- низкий уровень фенилаланина;
- нормальное физическое развитие;
- гипорефлексия;
- ригидность движений.
Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:
188
- уменьшение массы мозга;
- образование очагов демиелинизации;
- незначительный глиоз;
- снижение количества меланоцитов в коже;
- экзематозные изменения кожи;
- увеличение массы мозга;
- отсутствие демиелинизации;
- выраженный глиоз;
- увеличение количества меланоцитов в коже;
- пигментация кожи.
Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:
189
- прогрессирующая гепатомегалия;
- цирроз печени с асцитом;
- катаракта;
- задержка психомоторного развития;
- прогрессирующая атрофия;
- жировой гепатоз печени;
- ретинопатия;
- задержка физического развития.
Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:
190
- чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;
- уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;
- жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;
- чрезмерная дегидратация хрусталика;
- увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;
- баллонная дистрофия печени.
Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:
191
- жировая дистрофия печеночных клеток;
- накопление гликогена в ядрах;
- некроз гепатоцитов;
- накопление меди в лизосомах клеток печени;
- атрофический цирроз;
- баллонная дистрофия печеночных клеток;
- исчезновение гликогена из ядер;
- увеличение числа двуядерных клеток;
- исчезновение меди из лизосом;
- крупноузловой цирроз.
Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:
192
- атония мелких сосудов;
- стазы;
- распространённый периваскулярный отёк;
- геморрагии;
- гипертонус мелких сосудов;
- тромбоз;
- перинейрональный оток;
- диапедезные крововизляния.
Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:
193
- крупные размеры;
- округлая форма;
- светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;
- характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;
- интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;
- мелкие размеры;
- полигональная форма;
- тёмно-синий цвет цитоплазмы;
- глыбчатость цитоплазмы;
- отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.
Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:
194
- селезёнка;
- печень;
- костный мозг; - надпочечники; - лёгкие;
- лимфоузлы;
- почки;
- миокард;
- щитовидная железа;
- желудок.
Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:
195
- увеличение селезёнки;
- бугристая поверхность;
- ангиокавернозные очаги на разрезе;
- кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;
- уменьшение селезёнки;
- гладкая поверхность;
- на разрезе очаги слизистой ткани;
- серый цвет селезёнки.
Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:
196
- квашиоркор;
- маразм;
- рахит;
- бери-бери.
Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:
197
- желудочно-кишечные растройства;
- увеличение живота и гепатомегалия;
- анемия;
- лимфопения;
- лимфоцитоз;
- гепатаргия;
- спленомегалия;
- уремия.
Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:
198
- задержка роста и развития;
- атрофия органов и тканей;
- гиперплазия тимуса;
- ожирение;
- гиперплазия лимфоузлов.
Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:
199
- глистные инвазии;
- злокачественные опухоли;
- эндокринные нарушения;
- лейкозы;
- вирусные инфекции;
- тимомегалия;
- патология ЦНС;
- патология ВНС.
Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:
200
- куриная слепота;
- ксерофтальмия;
- метаплазия эпителия слизистых оболочек;
- фолликулярный гиперкератоз кожи;
- гепатомегалия;
- нарушение функции печени;
- уменьшение содержания фосфатов в организме.
Назовите характерные признаки цинги:
201
- слабость стенки сосудов;
- нарушение синтеза остеоида;
- медленное заживление ран;
- образование камней в мочевыводящих путях;
- перегрузка организма железом;
- остеомаляция.
Назовите основные синдромы вибрационой болезни:
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18