Тесты по патологической анатомии (563 вопросов)

Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан

Ташкентская Медицинская Академия 

По патологической анатомии

(563 вопроса)

Ташкент

  2007 год

 563

Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне:

 1

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- разрушение наружных мембран митохондрий;

- кальцификация митохондрий;

- фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;

- разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов;

- набухание митохондрий;

- расширение эндоплазматического ретикулума;

- открепление рибосом от ЭПР;

- диссоциация полисом на моносомы.

Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации:

 2

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- паренхиматозные;

- мезенхимальные;

- смешанные;

- белковые;

- жировые;

- углеводные.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии:

 3

 4

 2

 2

 1

 2

- извращённый синтез белка;

- слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез;

- поступление жидкости в клетку.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии:

 4

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- нарушение проницаемости мембран;

- нарушение диффузионных и осмотических механизмов;

- нарушение деятельности клеточных насосов;

- поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства;

- разрыв лизосом;

- расширение ЭПР;

- фрагментация митохондрий;

- образование псевдомиелиновых структур.

Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии:

 5

 4

 2

 2

 1

 2

- избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия;

 - эктопическое образование рогового вещества;

- уменьшение образования кератина;

- диссоциация полисом на моносомы.

Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы:

 6

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- почки;

- печень;

- сердце;

- кожа;

- ЦНС;

- мочевой пузырь;

- селезёнка;

- лёгкие;

- мышцы;

- гипофиз.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени:

 7

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- повышенная мобилизация свободных жирных кислот;

- снижение утилизации триглицеридов;

- уменьшение интенсивности окисления жиров;

- усиление этерификации;

- блок-экскреции липопротеидов;

- низкая мобилизация свободных жирных кислот;

- усиленная утилизация триглицеридов;

- ослабление этерификации;

- повышенная экскрекция;

- повышение экскрекции липопротеидов.

Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии:

 8

 4

 2

 2

 1

 2

- гусинная печень;

- мускатная печень;

- ложно-мускатная печень;

- глазурная печень.

Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия:

 9

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- эпителий кожи;

- эндотелий;

- эпителий почечнных канальцев;

- эпителий мочевого пузыря;

- гепатоциты;

- панкреациты;

- нервные клетки;

- нейроглия;

- клетки коры надпочечников;

- клетки щитовидной железы.

Назовите причины жировой дистрофии:

 10

 4

 2

 2

 1

 2

- малокровие;

- эритроцитоз;

- инфекционные процессы, интоксикация;

- авитаминоз.

Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии:

 11

 4

 2

 2

 1

 2

- усиление образования слизи;

- уменьшение образования слизи;

- изменение физико-химических свойств слизи;

- уменьшение количества жидкости.

Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза:

 12

 4

 2

 2

 1

 2

- ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис;

- денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза;

- аутолиз.

Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки:

 13

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- мутное набухание;

- гидропическая дистрофия;

- атрофия;

- дисплазия;

- гипертрофия;

- метаплазия.

Назовите исходы мукоидного набухания:

 14

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- обратимость;

- фибриноидное набухание;

- склероз и гиалиноз;

- слизистая дистрофия;

- казеозный некроз;

- амилоидоз;

- липофусциноз;

- гиалиноз.

Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания:

 15

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- деполимеризация гликозаминогликанов;

- глубокое нарушение сосудистой проницаемости;

- пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка;

- денатурация глобулина;

- понижение сосудистой проницаемости.

Укажите исходы фибриноидного набухания:

 16

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- фибриноидный некроз;

- необратимый склероз;

- гиалиноз поражённой ткани;

- обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз;

- восковидный некроз.

Назовите виды сосудистого гиалина:

 17

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- простой гиалин;

- липогиалин;

- сложный гиалин;

- первичный;

- вторичный;

- смешанный.

Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз:

 18

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- гипертоническая болезнь;

- диабет;

- склеродермия;

- СКВ;

- атеросклероз;

- туберкулёз;

- злокачественные опухоли;

- хронические воспалительные заболевания.

Укажите основные причины амилоидоза:

 19

 4

 2

 2

 1

 2

- генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;

- хронические инфекции;

- несбалансированное питание;

- эндокринные нарушения.

Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты):

 20

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- кардиомиоциты;

- гладкомышечные клетки сосудов;

- кератиноциты;

- фибробласты;

- миелоциты;

- ацинарные клетки поджелудочной железы.

Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе:

 21

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- сердечно-сосудистая система;

- поперечно-полосатые мышцы;

- печёночная ткань;

- стенка вен;

- костная ткань;

- хрящевая ткань.

Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе:

 22

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- увеличение в размерах;

- уплотнение;

- ишемия;

- уменьшение в размерах;

- дряблый;

- пёстрость.

Укажите основные локализации амилоида при микроскопии:

 23

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;

- в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;

 - в строме органов;

- отложение амилоида в гепатоцитах;

- отложение амилоида в эндотелии сосудов;

- отложение амилоида в эпителии канальцев почки.

Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке:

 24

 4

 2

 2

 1

 2

- в красной пульпе ("сальная селезёнка");

- в лимфатических фолликулах ("саговая селезёнка");

- в капсуле;

- в синусах.

Укажите формы ожирения в зависимости от причины:

 25

 4

 2

 2

 1

 2

- обменно-алиментарная;

- эндокринная;

- иммунная;

- сосудистая.

Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота:

 26

 4

 2

 2

 1

 2

- недостаточное наполнение лёгких воздухом;

- гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);

- эмфизема;

- гипертрофия левого желудочка сердца.

Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска:

 27

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гипертоническая болезнь;

- ишемическая болезнь сердца;

- остеоартриты;

- ревматизм;

- кардиомиопатия;

- гепатит вирусный.

В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии:

 28

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- соединительная ткань;

- жировая ткань;

- хрящ;

- мышечная ткань;

- эпителиальная ткань;

- нервная ткань.

Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла:

 29

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гемосидерин;

- гематоидин;

- гематин;

- гемомеланин;

- билирубин;

- гематопорфирин.

Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла:

 30

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- гематопорфирин;

- желчные пигменты;

- малярийный пигмент;

- гематоидин;

- гемосидерин;

- гематин.

Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин:

 31

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- поджелудочная железа;

- печень;

- желудок;

- головной мозг;

- желудок;

- кишечник.

Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии:

 32

 4

 2

 2

 1

 2

- гемолитическая анемия;

- поражение желудочно-кишечного тракта;

- железодефицитная анемия;

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18