- узелковая гиперплазия коры надпочечников;

- увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза;

- гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

- атрофия коры надпочечников;

- уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза;

- гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса:

 515

 4

 2

 2

 1

 2

- гипокалиемия;

- гипернатриемия.

- гиперкалиемия;

- гипонатриемия.

Назовите проявления первичного альдостеронизма:

 516

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- гипокалиемия;

- гипернатриемия;

- гипертензия;

- низкий уровень плазменного ренина;

- мышечная слабость;

- гиперкалиемия;

- гипонатриемия;

- гипотензия;

- высокий уровень плазменного ренина;

- мышечный гипертонус.

Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона:

 517

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- уменьшение объёма и массы;

- истончение коры надпочечников;

- мозговой слой сохранён;

- атрофия и деструкция адреналовых клеток;

- увеличение объёма и массы;

- гипертрофия коры надпочечников;

- мозговой слой разрушен;

- гиперплазия адреналовых клеток.

Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни:

 518

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- похудание, слабость и физическая утомляемость;

- пигментация кожи;

- гипогликемия;

- гипотония, уменьшение сердца;

- гипертонус, ожирение;

- очаговая депигментация кожи;

- гипергликемия;

- гипертрофия сердца с гипертензией.

Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников:

 519

 4

 2

 2

 1

 2

- феохромоцитома;

- нейробластома;

- аденома;

- нейрофиброма.

Назовите характерные признаки феохромоцитомы:

 520

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- чаще у молодых или среднего возраста женщин;

- из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно;

- окружена капсулой;

- серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией;

- чаще у мужчин молодого возраста;

- из клеток сетчатой зоны;

- исключительно доброкачественный;

- желто-красного цвета с кистами.

Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета:

 521

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- генетические (генетически детерминированный);

- вирусные инфекции;

- аутоиммунные реакции;

- связь с полом;

- бактериальная и паразитарная инфекция;

- иммунодефициты.

Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого):

 522

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- инфекционный мононуклеоз;

- инфекция, вызванная вирусом Коксаки;

- паротит, корь;

- цитомегаловирусная;

- краснуха;

- вирус герпеса;

- лимфотропные вирусы;

- стрептококки, стафилококки;

- микобактерии;

- диплобациллы.

Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа:

 523

 4

 2

 2

 1

 2

- редукция бета- клеток;

- полное отсутствие инсулина;

- недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой;

- резистентность ткани к инсулину.

Назовите диабетогенные свойства глюкагона, играющий роль в патогенезе сахарного диабета I типа:

 524

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- подавляет образование гликогена;

- способствует гликогенолизу;

- стимулирует липолиз;

- способствует образованию кетоновых тел.

- стимулирует образование гликогена;

- подавляет гликогенез;

- подавлает липолиз;

- снижает способность и образованию кетоновых тел.

Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II - тип):

 525

 4

 2

 2

 1

 2

- замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой;

- резистентность тканей к инсулину.

- редукция (-клеток;

- полное отсутствие инсулина.

Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип):

 526

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- дегрануляция (-клеток;

- накопление гликогена в (-клетках;

- лимфоидная инфильтрация островков;

- замещение островков амилоидом.

- жировые гранулы в (-клетках;

- жировое накопление в (-клетках;

- нейтрофильная инфильтрация островков;

- замещение жировой клетчаткой.

Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией:

 527

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- абсцессы почек;

- некротический папилит;

- острая почечная недостаточность;

- уремия;

- пиелонефрит;

- нефролитиаз;

- гидронефроз;

- перинефрит.

Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете:

 528

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- протеинурия;

- отёки;

- гипертензия.

- гематурия;

- отёки и слоновость;

- гипотензия.

Назовите характерные особенности остеопороза:

 529

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- уменьшение костного вещества;

- снижение плотности кости;

- уменьшение механической упругости кости;

- увеличение костного вещества;

- увеличение плотности кости;

- повышение механической упругости кости.

Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины:

 530

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка;

- остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз);

- остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией кости;

- остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу;

- осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях;

- остеопороз обусловленный ожирением.

Назовите основные структурные изменения при остеопорозе:

 531

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- расширение гаверсовых каналов;

- спонгизация кортикального слоя кости;

- истощение костных перекладин губчатого вещества;

- сужение Гаверсова канала;

- кальцификация кортикального слоя кости;

- утолщение костных перекладин губчатого вещества.

Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит):

 532

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- дисплазия кости;

- усиленная деструкция кости;

- замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом;

- аплазия кости;

- прекращение деструкции кости;

- замещение кости хрящевой тканью.

Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета:

 533

 4

 2

 2

 1

 2

- генетический дефект в метаболизме соединительной ткани;

- вирусная инфекция;

- воспалительная реакция в соединительной ткани;

- бактериальная инфекция.

Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма):

 534

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- позвоночный столб;

- крестец;

- бедренная кость;

- большеберцовая кость;

- пястные кости;

- плюсневые кости;

- лучевая кость;

- малоберцовая кость.

Назовите основные стадии деформирующего остита:

 535

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- начальная, остеолитическая;

- стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; - финальная, склеротическая стадия;

- начальная склеротическая;

- стадия остеопороза;

- стадия остеолизиса.

Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии:

 536

 4

 2

 2

 1

 2

- очаговое нарушение созревания костной ткани;

- очаговое замещение кости фиброзной тканью;

- созревание хрящевой ткани;

- очаговое замещение кости мышечной тканью.

Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите:

 537

 4

 2

 2

 1

 2

- открытый перелом кости;

- наличие гнойного очага в соседних тканях и органах;

- закрытый перелом кости;

- наличие фиброза в соседних тканях и органах.

Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы:

 538

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.;

- отличается красно-бурым цветом;

- вокруг опухоли выявляется зона склероза;

- микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; - имеет вид цветной капусты;

- отличается белым цветом;

- вокруг опухоли выявляется остеопороз;

- микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных.

Назовите виды артритов в зависимости от этиологии:

 539

 4

 2

 2

 1

 2

- инфекционные;

- артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы;

- токсические;

- артериты, в основе которых лежат ишемические процессы.

Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов:

 540

 4

 2

 2

 1

 2

- процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом;

- повреждение ткани иммунной природы;

- процессы изнашивания костной ткани;

- повреждение ткани воспалительной природы.

Назовите основные источники развития опухолей суставов:

 541

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- апоневрозы;

- сухожилия и сухожильные влагалища;

- фасции;

- гиалиновый хрящ;

- хрящевая ткань;

- эпифизы костей.

Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы:

 542

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- преимущественная локализация в бедре;

- быстрый рост;

- повторные рецидивы;

- преимущественная локализация в позвоночном столбе;

- медленный рост;

- отсутствие рецидивов.

Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии):

 543

 4

 2

 2

 1

 2

- прогрессирующая атрофия мышц;

- дегенерация миоцитов;

- прогрессирующий склероз мышц;

- жировая дистрофия миоцитов.

Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии:

 544

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- уменьшение в объеме и уплотнение мышц;

- бурый цвет мышц;

- вакуольная дистрофия;

- фрагментация цитоплазмы;

- сморщивание сарколеммы;

- увеличение мышц в объёме;

- белый цвет мышц;

- жировая дистрофия;

- цитолиз;

- набухание сарколеммы.

Назовите основные изменения при миастении:

 545

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов;

- наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов;

- появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов;

- гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов;

- гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов;

- гипоплазия тимуса;

- исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов;

- появление в крови естественных киллеров.

Назовите причины ишемической энцефалопатии,возникающей при хроническом нарушении кровообращения:

 546

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- атеросклероз;

- гипертоническая болезнь;

- нарушение венозного оттока;

- болезнь Педжета;

- болезнь Такаясу;

- нарушение лимфообращения в головном мозге.

Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии:

 547

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- атрофия коры;

- набухание нервных клеток;

- пикноз нейронов;

- развитие глиоза на месте погибших нейронов;

- гипертрофия коры;

- гиперплазия нейронов;

- гипертрофия нейронов;

- образование кист на месте погибших нейронов.

Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге:

 548

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- базальные ганглии;

- варолиев мост;

- полушария мозжечка;

- червь мозжечка;

- продолговатый мозг;

- зрительный бугор.

Укажите основные формы менингита:

 549

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- острый пиогенный менингит бактериальной природы;

- острый лимфоцитарный менингит вирусной природы;

- хронический менингит (бактериальной или грибковой природы);

- острый гнилостный менингит;

- острый плазмоцитарный менингит;

- хронический менингит иммунной природы.

Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите:

 550

 4

 2

 2

 1

 2

- набухание и полнокровие головного и спинного мозга;

- появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; - атрофия головного и спинного мозга;

- появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты.

Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита:

 551

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- вирусы Коксаки;

- вирусы Эпштейна-Барра;

- вирусы простого герпеса;

- вирус кори;

- вирус эпидемического паротита;

- вирус гепатита В.

Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита:

 552

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек;

- единичные кровоизлияния;

- образование серозного экссудата;

- ишемия мягких мозговых оболочек; - очаги инфильтрации нейтрофилами;

- инфильтрация мягких мозговых оболочек.

Укажите основных возбудителей хронического менингита:

 553

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- туберкулёзная палочка;

- бледная трепонема;

- бруцелла;

- грибы (кокцидии, кандида);

- кишечная палочка;

- амёба;

- риккетсии;

- вирусы.

Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга:

 554

 4

 2

 2

 1

 2

- мастоидит;

- травма мозга;

- тонзиллит;

- флегмона бедра.

Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга:

 555

 8

 2

 4

 1

 2

 3

 4

- периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами;

- васкулит с некрозом сосудистой стенки;

- образование глиальных узелков;

- множество очагов некроза;

- периваскулярная инфильтрация нейтрофилами;

- атония сосудистой стенки;

- пролиферация нейронов;

- множество очагов кровоизлияния.

Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии:

 556

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- инфицирование олигодендроглиоцитов;

- наличие очагов повреждения - полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции;

- множество очагов демиелинизации разных по величине;

- гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов;

- наличие очагов фиброза;

- множества образования кист.

Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии:

 557

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической;

- появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен;

- образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; - атрофия ядер;

- появление в ядрах вирусных телец;

- атрофия и гипоплазия астроцитов.

Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы:

 558

 4

 2

 2

 1

 2

- избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов;

- симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы;

- поражение нейронов зрительных бугров;

- симметричное поражение спинальных ганглиев.

Укажите основные черты паркинсонизма:

 559

 4

 2

 2

 1

 2

- гипертония мышц;

- дрожательный гиперкинез;

- гипотония мышц;

- гипокинезия.

Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона:

 560

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; - исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин;

- появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы;

- гиперпигментация чёрного вещества;

- гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин;

- появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений.

Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза:

 561

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- очаг демиелинизации;

- пролиферирующие волокнистые астроциты;

- пролиферирующие клетки глии;

- очаг глиоза;

- атрофия волокнистых астроцитов;

- гипоплазия клеток глии.

Укажите основные виды нейроэктодермальныхопухолей(доброкачественных и злокачественных):

 562

 10

 2

 5

 1

 2

 3

 4

 5

- медуллобластома;

- астроцитома, анапластическая астроцитома, мультиформная глиобластома;

- олигодендроглиома, олигодендроглиобластома;

- эпендимома, эпендимобластома;

- хориоидпапиллома, хориоидкарцинома;

- менингиома;

- ангиома;

- саркома;

- фиброма;

- липома.

Назовите источники развития менингососудистых опухолей:

 563

 6

 2

 3

 1

 2

 3

- оболочки мозга;

- сосуды;

- соединительная ткань;

- кора больших полушарий;

- белое вещество мозга;

- дно четвертого желудочка.

                                                                                                 Dr Maker

docrean911@mail.ru

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18