Иммунитет есть свойство индивидуума, обеспечивающее защиту организма от генетически чужеродной информации (инфекционные
агенты, чужеродные трансплантаты, опухолевые клетки, собственные клетки с измененной антигенной структурой и др.).
В начале ХХ века было установлено, что наряду с эндокринной, сердечно-сосудистой, пищеварительной и другими системами в организме животных и человека имеется и самостоятельная иммунная система.
ммунная система. /1560к/89/ема-____________________________________________Основу иммунной системы составляет лимфоцит.
Лимфоциты находятся в крови, лимфе, лимфатчиеских узлах, селезенке, вилочковой железе, лимфоидных образованиях ЖКТ (миндалинах, лимфоидных образованиях тонкого кишечника). Лимфоциты из лимфоидных образований постоянно поступают в систему кровообращения.
Первую линию обороны составляют макрофаги. (Макрофаги образуются из моноцитов, увеличиваясь в объеме в 5 раз.) Большая часть микробов фагоцитируется и переваривается ими. Макрофаги выделяют интерлейкин-1 (ИЛ-1), способствующий росту и размножению лимфоцитов. ИЛ-2, выделяемые Т-хелперами, стимулируют иммунный ответ. Макрофаги способны предоставлять антигены Т-лимфоцитам. Главными ИКК-ми (иммунокомпетентными клетками) считаются малые лимфоциты, составляющие 90% общего количества лимфоцитов.
В 1968г. Миллером и Митчеллом были разделены Т- и В-лимфоциты. Т-лимфоциты зависят от центрального органа иммунитета -тимуса и обеспечивают клеточный иммунитет. В-лимфоциты зависят от бурсы (у птиц), у человека - от красного костного мозга. В-лимфоциты являются предшественниками плазматических клеток и обеспечивают гуморальный иммунитет. Т-лимфоцитов в периферической крови 60%, В-лимфоцитов - 30%. Группа клеток (нулевые клетки) не имеют маркеров ни Т-, ни В-лимфоцитов - их 10%. Макрофаги представляют антиген лимфоцитам.
(Петров Р.В. Иммунология,М.,»Медицина»,1982)
Глава 1. Иммунология как наука об иммунитете
ИММУНОЛОГИЕЙ называют науку, изучающую ( генетические, моле-
кулярные и клеточные) механизмы реагирования организма на различные (в
т.ч. чужеродные) антигены и возникающие при этом специфические и неспе-
цифические явления.
СЕРОЛОГИЯ - раздел прикладной иммунологии, разрабатывающий
иммунологические реакции (с участием АГ,АТ,Тк,Тх и др.) in vitro (вне организ-
ма). Термин «серология» возник в результате первых наблюдений за реак-
циями сыворотки крови с антигенами из-за использования сывороток (serum). Серология изучает взаимодействия АГ со специфическими АТ-ми, т.е. серо-
логические взаимодействия.
Серологические реакции делятся на прямые (без помощи дополнительных реагентов) и непрямые (при помощи дополнительных реагентов). /1987/
1.1. Задачи иммунологии:
1. изучение иммунной системы здорового человека;
2. изучение роли ИС в патогенезе инфекционных и неинфекционных заболеваний
3. разработка дешевых унифицированных и информативных методов оценки иммунного статуса
4. разработка новых высокоэффективных иммуноактивных препаратов и оптимальных схем их применения.
Иммунитет (в общем смысле) обусловлен действием
- гуморальных (АТ, комплемент и пр.) и
- клеточных (фагоциты, Тк) факторов защиты.
___табл.2.___________________________________________________________
------- ОБЩИЕ ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ --------
| | СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
(иммунные) (естественные)
ГУМОРАЛЬНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ
ИММУНИТЕТ ИММУНИТЕТ - различные ЕКК
АТ Т-киллеры факторы фагоциты
В-система иммунитета Т-система иммунитета (комплемент,
Ig M,G,A,E лизоцим,
катионные
белки)
В-система (гуморальный иммунитет, АТ) ответственены за:
1. нейтрализацию антигенов, в т.ч.
- токсинов (антитоксический иммунитет), при следующих токсикоинфекциях (ботулизм, столбняк, дифтерия, газовая гангрена, холера, коклюш)
-ферментов,
- белков (факторов) адгезии (на бактериях и вирусах, т.е.отчасти определяет антивирусный иммунитет.);
(- жгутиков—потеря подвижности);
2. определяет иммунитет при большинстве бактериальных инфекций;
3. анафилаксию и аллергию (Ig E и Ig G4);
4. аутоиммунные заболевания (Ig G);
5. иммунокомплексную патологию (Ig G и M).
Т-система (клеточный иммунитет; Т-киллеры) ответственны за:
1. противовирусный иммунитет (корь,герпес-вирусы,»медленные»вирусы);
2. иммунитет при некоторых бактериальных инфекциях ( бруцеллез, ,туляремия, туберкулез, лепра, чума, риккетсиозы, листериоз, хла-
мидиоз, ЭИКП /эшерихиоз/, сифилис, дизентерия и пр.) заболеваниях, при которых происходит внутриклеточное поражение.
Активация иммунитета может при этом привести к ускоренному выходу микробов и з клеток и обострению заболевания (без фоновой антибиотикотерапии).
3. противогрибковый иммунитет (особенно кандид);
4. подавление протозойных инвазии;
5. ГЗТ, в т.ч. реакцию отторжения аллогенного трансплантанта;
контактная аллергия на простые химические соединения.
6. элиминацию стареющих и мутированных клеток;
7. Противоопухолевый надзор.
8. Влияние на развитие аутоиммунных процессов.
9. Регуляция функциональной активности кроветворных стволовых клеток,
В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов (контрсупрессоров, эффекторов).
1.2. Иммунитет
Табл.3.
____________________________________________________________
______________________________________________
| |
Наследственный Приобретенный
+ ----------- + ------------ +
Приобретенный Приобретенный
активно пассивно
(активный им-т) (пассивный иммунитет)
-перенесенное +---------+----------+
заболевание Естественный Искусственный
-активное - Ig G матери - вакцинация
функционирование у новорожденного - введение
иммунной системы - Ig A молока в антител
жкт
Табл.4.
I. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
1.Нейтрализация и дест-
рукция патогенных 1. Нейтрализация чужеродных
агентов различными агентов антителами (токсинов,
веществами (лизоцимом, ин- ферментов, молекул адгезии,
терфероном, радикалами, жгутиков) с последующим эндо-
катионными белками и пр.); цитозом и деструкцией;агг-я м-ов
2. Комплементарный лизис 2. Антитело-зависимый комплемен-
(преимущественно АПК); тарный лизис(преимущественно КПК);
3. Неспецифический эндоцитоз 3. Антитело (Fc-)-зависимый эндо-
(кэппирование,фагоцитоз); цитоз (кэппирование,фагоцитоз);
4. Естественная цитотоксич- 4. Антитело-зависимая цитотоксич-
ность ность (АТ-ЗКЦ), осуществляемая
а) непосредственная (ЕКК) К-лимфоцитами,макрофагами,нейт-
б) опосредованная рофилами, эозинофилами, тромбо-
(макрофагов, ПМЛ, тром- цитами.
боцитов)
II. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
- С-ЗКЦ (через СR1,СR3) 5. Антиген-зависимая цитотоксич-
ность (АГ-ЗКЦ), осуществляемая
- лектин-ЗКЦ /=ЛЗКЦ/ Т-киллерами и макрофагами.
КМ - мутированные клетки и др.
- бактериофаги
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6
