Рефераты. Фурункул наружного носа

2.                 амоксициллин через каждые 8 часов, по 1,5 — 3 г/сутки

3.                 аугментин по 1 — 2 таблетки 3 раза в день

4.                 уназин

5.                 ампиокс

6.                 тазоцин

IV.              Карбоксипенициллины - как III + способны разрушать Ps. aeruginosa et Proteus; спектр как у третьего покаления + разрушают синегнойную палочку и индолположительный протей, на остальные микроорганизмы действуют слабее, чем ампициллин

1.                 карбенициллин

2.                 тикарциллин

V.                 Уреидопенициллины - в 8 раз эффективнее IV относительно P. aeruginosa

1.                 азлоциллин

2.                 мезоциллин

3.                 пиперациллин — в/в, в/м — 12 - 16 г/сут (через 4 - 6 часов)

VI.              Амдинопенициллины (широкого спектра, особенно в отношении грамотрицательных микроорганизмов)

1.                 коактин (амдиноциллин)

b-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ: ГРУППА ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

Имеют в своей основе 7 - аминоцефалоспориновую кислоту (7 - АЦК), тогда как пенициллины 6 - аминопенициллановую кислоту (6 - АПК). Бициклическое ядро 7 - АЦК называется “цефемовое ядро”. Спектр антимикробного действия широк, рассматривают как препараты выбора. Антибиотики этой группы впервые получены из гриба цефалоспориум, выделенного из морской воды из места слива сточных вод в Сардинии. Механизм действия близок к пенициллинам — нарушение синтеза клеточной стенки делящихся микроорганизмов за счет ацетилирования мембраных транспептидаз. Оказывают бактерицидное действие. Спектр широк: грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (Sthaph, в том числе Staoh+, N, Corynebacteria, B. anthracis, Cl., Treponema, Borrelia, E. coli (отдельные штаммы), Shigella, Salmonella, Klebsiella, некоторые виды Proteus).

Некоторые цефалоспорины активны в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Не действуют на грибы, риккетсии, микобактерии туберкулёза, простейших.

Цефалоспорины устойчивы к пенициллиназе, но разрушаются цефалоспориназой (так же b - лактамаза, но продуцируется в отличии от пенициллиназы не грамположительными, а грамотрицательными микроорганизмами). В основном цефалоспорины неустойчивы не по отношению к плазмидным, а по отношению к хромосомным b - лактамазам. Различают 4 покаления цефалоспоринов.

Для всех цефалоспоринов общим побочным действием является:

ü       перекрёстная аллергия с пенициллинами у 5 - 10 % больных

ü       редко лейкопения, гипопротеинемия, кровотечения

ü       повышения трансаминаз в сыворотке

ü       диспепсия

I.                                          

A.                 цефадроксил (дурацеф)

B.                 цефазолин (кефзол, цефаприм)

C.                 цефалексин

D.                 цефалотин

E.                 цефапирин

F.                 цефрадин

II.                                      

A.                 цефаклор

B.                 цефмандол (мадол)

C.                 цефокситин

D.                 цефотетан (относят к цефамициновым антибиотикам)

E.                 цефуроксим

F.                 цефметазол (относят к цефамициновым антибиотикам)

III.                                   

A.                 цефиксим

B.                 цефодизим

C.                 цефотаксим (клафоран)

D.                 цефпирамид

E.                 цефподоксим

F.                 цефтазидим

G.                 цефтибутен

H.                 цефтриаксон (роцефин, лонгацеф)

I.                 цефперазон + сульбактам = сульперазон

IV.                                      

A.                 цефпиром (кейтен)

B.                 цефметазол

ГРУППА МАКРОЛИДОВ, АЗАЛИДОВ И КЕТОЛИДОВ

В зависимости от химической структуры все макролиды принято делить на 3 группы:

I.                 Макролиды, имеющие 14 - членное лактонное кольцо

(1)              эритромицин

(2)              олеандомицин

(3)              рокситромицин (рулид)

(4)              кларитромицин (клацид)

II.              Макролиды, имеющие 15 - членное лактонное кольцо

(1)              азитромицин (сумамед)

III.          Макролиды, имеющие 16 - членное лактонное кольцо

(1)              спирамицин (ровамицин)

(2)              мидекамицин (макропен)

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА

Данные препараты обладают высокой антибактериальной активностью, в том числе при инфекциях, трудно поддающихся лечению другими антимикробными средствами.

ü       Хиноксидин — активен в отношении Priteus, Klebsiella, Ps aeruginosa, E. coli, Shigella, Salmonella, Staph, Cl. Назначают при тяжелых гнойно - воспалительных процессах, а так же когда лечение другими антибиотиками неэффективно. Назначают только взрослым внутрь, после еды по 0,25 г 3 - 4 раза в день, после еды в течении 7 - 14 дней. Лечение проводят в условиях стационара.

ü       Диоксидин — аналогичен хиноксидину, менее токсичен, может вводится в/в, капельно по 15 - 30 мл 0,5% раствора на изотонической глюкозе. Вводят только взрослым, после пробы на переносимость с 1% - 10 мл (результат учитывается через 6 часов).

ü       Диоксиколь — мазь для лечения гнойных ран в 1 фазе раневого процесса.

ü       Диоксипласт — аэрозольный препарат для лечения раневой и ожеговой инфекции

ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА

Активны в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых крупных вирусов, трихомонад и лямблий.

ü       фурацилин — наружно для лечения и предупреждения гнойно - воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальной дизентерии.

ü       фурапласт — жидкость для обработки мелких травм кожи

ü       лифузоль — аэрозоль - пленкообразователь для защиты кожи операционных ран, мацерации, для предупреждения омфалита.

ü       клефурин — жидкость пленкообразователь

ü       фуразолидон — более активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивость развивается медленно, показан при дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях и алкоголизме (реакция по типу отрицательного условного рефлекса).

ü       фуразолин

ü       фурадонин

ü       фурагин

ü       фурагин растворимый (солафур, фурмаг) — при сепсисе, тяжелой гнойной инфекции, мочеполовой инфекции, бронхоэктазах и так далее

ü       мазь хинифурила — эффективна в отношении грамположительных микроорганизмов, применяется в 1 фазе раневого процесса

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.