Исходные данные мм. рт. ст.
108,7±13,6
Время после введения вещества
% от исходных данных
Абсолютные значения
Через 5 мин
1,2±6,7
110,0±18,6
10 мин
0,0±5,7
108,7±24,1
15 мин
-1,1±5,9
107,5±27,6
20 мин
-2,3±7,1
106,2±21,1
25 мин
-4,2±6,9
104,2±20,7
30 мин
-4,0±7,3
104,3±24,2
35 мин
-2,8±7,6
105,7±30,1
40 мин
-3,4±9,5
105,0±26,8
45 мин
-5,1±10,8
103,2±20,1
50 мин
-6,0±11,6
102,2±22,9
55 мин
-7,1±11,6
101,0±18,1
60 мин
-6,0±13,8
102,2±18,5
Примечание - достоверно относительно исходных данных, *- р≤0,05
Таблица 10 - Динамика изменения АД у белых крыс при введении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%) в бодрствующем состоянии
92,0±20,8
6,0±19,1
97,5±18,6
3,8±25,2
95,5±24,1
4,0±28,9
95,7±27,6
5,4±21,7
97,0±21,1
7,2±20,9
98,7±20,7
0,4±26,2
92,3±24,2
0,5±32,6
92,5±30,1
-4,2±30,4
88,2±26,8
4,0±21,0
95,7±20,1
1,3±24,6
93,2±22,9
8,9±18,0
100,2±18,1
6,3±19,0
97,8±18,5
Примечание - достоверно относительно исходных данных, * - р≤0,05
Внутрибрюшинное введение селенита натрия и селенита цинка в дозе 100 мкг/кг (6 опытов) не вызывало достоверного изменения ЧСС по сравнению с исходным уровнем у бодрствующих животных в течение всего срока наблюдения. Однако необходимо отметить, что при введении селенитов отмечалась тенденция к некоторому увеличению ЧСС в среднем на 6%.
Результаты экспериментов представлены в таблицах 11, 12.
Таблица 11 - Динамика изменения ЧСС у белых бодрствующих крыс при введении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%)
Исходные данные уд/мин
392,3±39,5
2,1±11,2
400,5±45,0
2,6±11,0
402,3±44,1
1,3±10,6
397,5±42,1
5,7±10,3
414,7±42,8
4,6±9,8
410,5±40,4
6,1±11,1
416,2±46,0
5,1±10,9
412,3±44,9
3,3±10,4
405,2±42,2
4,3±9,9
409,0±40,4
4,0±10,2
408,2±41,7
5,0±9,2
411,8±37,8
2,8±10,6
403,3±42,7
Таблица 12 - Динамика изменения ЧСС у белых бодрствующих крыс при введении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%)
363,0±52,3
4,5±11,9
379,5±45,1
6,9±12,6
388,0±49,1
8,2±10,1
392,8±39,7
5,7±6,6
383,8±25,3
11,0±12,6
402,8±50,8
5,6±15,9
383,3±60,9
0,4±18,7
364,5±68,2
2,2±15,2
370,8±56,2
5,9±13,4
384,3±51,3
4,0±11,8
377,7±44,4
3,9±5,7
377,2±21,5
6,1±7,4
385,0±28,7
Выводы по главе 3:
1. Результаты изучения острой токсичности показали, что селенит натрия при введении в брюшную полость по К.К. Сидорову относится ко второму классу токсичности.
2. Селенит цинка по классификации токсичности веществ при введении в брюшную полость по К.К. Сидорову относится ко второму классу токсичности.
3. Селенит натрия и селенит цинка в дозах 30 мкг/кг, 50 мкг/кг и 100 мкг/кг достоверно снижают уровень МК у наркотизированных интактных крыс. С увеличением дозы исследуемых соединений степень снижения МК уменьшается.
4. Селенит натрия и селенит цинка не оказывают существенного влияния на АД и ЧСС бодрствующих белых крыс в дозе 100 мкг/кг.
ГЛАВА 4 ВЛИЯНИЕ СЕЛЕНИТА НАТРИЯ И СЕЛЕНИТА ЦИНКА НА ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС ЖИВОТНЫХ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НОРМЫ
Одним из проявлений сосудистой патологии мозга является нарушение психоневрологического статуса. Для его восстановления используют ноотропные препараты. Однако вещества применяемые в настоящее время для лечения неврологического дефицита, имеют ряд ограничений и недостатков. Поэтому весьма актуальным представляется изучить вопрос о возможности коррекции нарушений поведения, памяти, эмоционального статуса, тревожных расстройств с помощью селенита натрия и селенита цинка. На первом этапе исследования изучали ориентировочно-исследовательскую, двигательную и эмоциональную активность, мнестические функции и координацию движений у интактных животных.
4.1 Изучение влияния селенита натрия и селенита цинка на познавательную, двигательную и эмоциональную активность
Опыты выполнены на 18 белых крысах обоего пола массой 200 – 250 г. Селенит натрия и селенит цинка вводили в виде изотонического раствора внутрибрюшинно за 50 - 60 минут до проведения эксперимента в дозе 100 мкг/кг. В контрольных опытах, в тех же условиях, вводили физиологический раствор. В каждой группе животных проводилось тестирование психоневрологического статуса. В течение 3-х минут пребывания крысы в «открытом поле» регистрировали двигательную активность (число пересечённых секторов), ориентировочно-исследовательскую активность (вставание на задние лапы) и эмоциональный статус (количество стереотипных движений – груминг, фекальных болюсов).
Исследование проводили на 2, 4 и затем на 7 сутки после первой инъекции исследуемых веществ. Это позволило следить за динамикой изменений психоневрологического статуса ишемизированных животных. Эсперименталь-ные данные статически обработаны и представлены в таблицах 13 – 15.
Таблица 13 – Показатели психоневрологического статуса животных в контрольной серии опытов
Время эксперимента
(сутки)
Исследуемые вещества
Кол-во
пройденных
секторов
стоек
Дефекация
Число
уринаций
Груминг
центральных секторов
2 день
контроль
16,0 ± 1,6
6,8 ± 1,2
3,7 ± 1,4
0,3 ± 0,3
0,5 ± 0,5
0,7 ± 0,3
4 день
13,5 ± 2,4
4,3 ± 1,0
2,0 ± 1,4
0,5 ± 0,3
1,8 ± 0,5
7 день
15,7 ± 2,0
6,8 ± 1,1
1,5 ± 1,0
0,0 ± 0,0
1,7 ± 0,6
0,7 ± 0,2
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20