Рефераты. Диоксины

Диоксины

Министерство образования
Российской Федерации

Красноярская государственная академия

цветных металлов и золота

Институт промышленной безопасности












Реферат по токсикологии на тему:

«Диоксины»










Выполнил: Д.А.

Группа:

Преподаватель: В.Ф.






Красноярск – 2000


Содержание


  Стр

Введение ……………………………………………………………………………………………………….

III

1.  Структурное многообразие, изомерия …………………….

V

2.  Источники диоксинов ………………………………………………………………

2.1. Получение продукции ……………………………………………………………

2.2. Использование продукции …………………………………………………

2.3. Утилизация отходов ………………………………………………………………..

XIII

XIII

XV

XVIII

3.  Диоксины в организме человека

   и животных …………………………………………………………………………………………..


XIX

4.  Токсичность …………………………………………………………………………………………

4.1. Острая токсичность ………………………………………………………………..

4.2. Хроническая токсичность ………………………………………………….

XXII

XXII

XXVII

5.  Допустимые безопасные уровни содержания

диоксинов в окружающей среде …………………………………..


XXX

Заключение ………………………………………………………………………………………………..

XXXII

Библиографический список ……………………………………………………..

XXXIII


Введение

В последние четверть века к обширному перечню экологических бед, угрожающих цивилизации, добавилась ещё одна – опасность общепланетарного отравления среды нашего обитания диоксином и родственными соединениями.

Диоксин и многочисленная группа диоксиноподобных веществ – это чужеродные живым организмам вещества (ксенобиотики), поступающие в живую и неживую природу с продукцией или отходами многочисленных технологий. В отличие от множества других ксенобиотиков, например хлорорганических пестицидов, диоксины никогда не являлись целевой продукцией человеческой деятельности, а лишь сопутствовали ей в виде микропримесей. Поэтому негативное воздействие микропримесей диоксинов на живое вещество планеты на фоне действия тысяч и миллионов других техногенных выбросов многие десятилетия оставались незамеченными. Однако именно микропримеси диоксинов, характеризующихся комплексом необычных физико-химических свойств и уникальной биологической активностью, могут  стать одним из источников опаснейшего долговременного заражения биосферы. И эта опасность несравненно более серьезна, чем заражение природы многими другими веществами, например хлорорганическими пестицидами.

Обнаружение у женщин ряда европейских стран диоксинов в грудном молоке побудило ВОЗ организовать специальный комитет по диоксинам, который провёл ряд исследований, посвященных распространению данных веществ в окружающей среде. Полученные результаты были неутешительными и позволили прийти к выводу о широкомасштабном распространении диоксинов и диоксиноподобных веществ с постепенным и постоянным их накоплением в биологических системах.

Диоксин и родственные соединения непрерывно и во всё возрастающих масштабах генерируются цивилизацией в последние полвека, выбрасываются в природную среду и накапливаются в ней. Этот процесс не знает ни пределов насыщения, ни национальных границ. В настоящее время ситуация такова, что концентрация диоксинов в гидросфере и литосфере может достичь критических значений и поражение живого вещества может принять необратимый характер.


1.Структурное многообразие, изомерия

Решение практических вопросов органического анализа и токсикологии диоксиновых ксенобиотиков существенно осложняется их структурным многообразием – сложностью изомерного и гомологического состава. Некоторое представление об этом даёт таблица 1, в которой обобщены данные о полном гомологическом и изомерном составе нескольких серий диоксинов.


Таблица 1

Число гомологов и изомеров в семействах три- и

бициклических галогенорганических соединений

в зависимости от степени их галогенирования

атомами хлора и брома

Тип

соединения

№  в реферате

n = x + y

Общее

число

гомологов и изомеров

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10


ПХДД

ПХДФ


III

IV

XV

XVII

XIX

Хлорорганические трициклы


75

135

75

135

135

2

4

2

4

4

10

16

10

16

16

14

28

14

28

28

22

38

22

38

38

14

28

14

28

28

10

16

10

16

16

2

4

2

4

4

1

1

1

1

1

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-


ПБДД

ПБДФ


V

VI

XVI

XVIII

XX

Броморганические трициклы


75

135

75

135

135

2

4

2

4

4

10

16

10

16

16

14

28

14

28

28

22

38

22

38

38

14

28

14

28

28

10

16

10

16

16

2

4

2

4

4

1

1

1

1

1

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-


ПХБДД

ПХБДФ


VII

VIII

XI

IX

X

Смешанные хлорброморганические трициклы


1550

3050

1550

3050

3050

0

0

0

0

0

14

28

14

28

28

84

168

84

168

168

254

496

254

496

496

420

840

420

840

840

452

880

452

880

880

252

504

252

504

504

74

134

74

134

134

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-


ПХБ


XII

XXIII

XIII

XIV

Хлорорганические бициклы


209

75

209

209

3

2

3

3

12

10

12

12

24

14

24

24

42

22

42

42

46

14

46

46

42

10

42

42

24

2

24

24

12

1

12

12

3

-

3

3

1

-

1

1

Примечание: n – число атомов галогена.





III 

Полихлордибензо-п-диоксины (ПХДД)

 
 


                                                    

      

  

   Clx                                     Cly                        


Полибромдибензо-п-диоксины (ПБДД)

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.