Министерство образования Российской Федерации
Красноярская государственная академия
цветных металлов и золота
Институт промышленной безопасности
Реферат по токсикологии на тему:
«Диоксины»
Выполнил: Д.А.
Группа:
Преподаватель: В.Ф.
Красноярск – 2000
Стр
Введение ……………………………………………………………………………………………………….
1. Структурное многообразие, изомерия …………………….
V
2. Источники диоксинов ………………………………………………………………
2.1. Получение продукции ……………………………………………………………
2.2. Использование продукции …………………………………………………
2.3. Утилизация отходов ………………………………………………………………..
XV
XVIII
3. Диоксины в организме человека
и животных …………………………………………………………………………………………..
XIX
4. Токсичность …………………………………………………………………………………………
4.1. Острая токсичность ………………………………………………………………..
4.2. Хроническая токсичность ………………………………………………….
XXII
XXVII
5. Допустимые безопасные уровни содержания
диоксинов в окружающей среде …………………………………..
XXX
Заключение ………………………………………………………………………………………………..
XXXII
Библиографический список ……………………………………………………..
XXXIII
Введение
В последние четверть века к обширному перечню экологических бед, угрожающих цивилизации, добавилась ещё одна – опасность общепланетарного отравления среды нашего обитания диоксином и родственными соединениями.
Диоксин и многочисленная группа диоксиноподобных веществ – это чужеродные живым организмам вещества (ксенобиотики), поступающие в живую и неживую природу с продукцией или отходами многочисленных технологий. В отличие от множества других ксенобиотиков, например хлорорганических пестицидов, диоксины никогда не являлись целевой продукцией человеческой деятельности, а лишь сопутствовали ей в виде микропримесей. Поэтому негативное воздействие микропримесей диоксинов на живое вещество планеты на фоне действия тысяч и миллионов других техногенных выбросов многие десятилетия оставались незамеченными. Однако именно микропримеси диоксинов, характеризующихся комплексом необычных физико-химических свойств и уникальной биологической активностью, могут стать одним из источников опаснейшего долговременного заражения биосферы. И эта опасность несравненно более серьезна, чем заражение природы многими другими веществами, например хлорорганическими пестицидами.
Обнаружение у женщин ряда европейских стран диоксинов в грудном молоке побудило ВОЗ организовать специальный комитет по диоксинам, который провёл ряд исследований, посвященных распространению данных веществ в окружающей среде. Полученные результаты были неутешительными и позволили прийти к выводу о широкомасштабном распространении диоксинов и диоксиноподобных веществ с постепенным и постоянным их накоплением в биологических системах.
Диоксин и родственные соединения непрерывно и во всё возрастающих масштабах генерируются цивилизацией в последние полвека, выбрасываются в природную среду и накапливаются в ней. Этот процесс не знает ни пределов насыщения, ни национальных границ. В настоящее время ситуация такова, что концентрация диоксинов в гидросфере и литосфере может достичь критических значений и поражение живого вещества может принять необратимый характер.
1.Структурное многообразие, изомерия
Решение практических вопросов органического анализа и токсикологии диоксиновых ксенобиотиков существенно осложняется их структурным многообразием – сложностью изомерного и гомологического состава. Некоторое представление об этом даёт таблица 1, в которой обобщены данные о полном гомологическом и изомерном составе нескольких серий диоксинов.
Таблица 1
Число гомологов и изомеров в семействах три- и
бициклических галогенорганических соединений
в зависимости от степени их галогенирования
атомами хлора и брома
Тип
соединения
№ в реферате
n = x + y
Общее
число
гомологов и изомеров
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
ПХДД
ПХДФ
III
IV
XVII
Хлорорганические трициклы
75
135
16
14
28
22
38
-
ПБДД
ПБДФ
VI
XVI
XX
Броморганические трициклы
ПХБДД
ПХБДФ
VII
VIII
XI
IX
X
Смешанные хлорброморганические трициклы
1550
3050
0
84
168
254
496
420
840
452
880
252
504
74
134
ПХБ
XII
XXIII
XIII
XIV
Хлорорганические бициклы
209
12
24
42
46
Примечание: n – число атомов галогена.
Полихлордибензо-п-диоксины (ПХДД)
Clx Cly
Полибромдибензо-п-диоксины (ПБДД)
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5