Рефераты. Ветеринарная фармакология

Водные растворы хлорофоса 0,25—0,5%-ной концентрации рекомен­дуют для уничтожения вшей на животных. В связи с тем что препарат слабо действует на яйца этих насекомых, обработки проводят 2—3 ра­за с интервалом в 10 дней. Для уничтожения овечьих кровососок и вла-соедов используют 0,5%-ный водный раствор хлорофоса с нормой рас­хода 500 мл на одно животное.

В кормокухнях, молокоприемных и других помещениях для борь­бы с мухами расставляют отравленные приманки—в 0,1%-ный раствор хлорофоса добавляют 1—2% сахара, меда, мелассы или молока.

Хлорофос в форме аэрозоля эффективен при эстерозе овец. При распылении 20 мл 20%-ного раствора хлорофоса на 1 м2 помещения при 20—35° и выдерживании овец в течение 25 мин наступает полное их освобождение от личинок паразита.

6. Значение различных радикалов в молекуле сульфанил-амидных препаратов для их хпмиотерапевтического дей­ствия.

 

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ       

Сульфаниламидными препаратами, или сульфаниламидами, назы­вается большая группа лекарственных веществ, имеющих в основе сво­его строения парааминобензолсульфоновую (сульфаниловую) кислоту:

Изучением этих препаратов систематически стали заниматься с 1935 г., после опубликования сообщения Домагка об очень высокой активности пронтозила при экспериментальной стрептококковой инфек­ции. Вскоре были получены экспериментальные и клинические данные о высокой лечебной активности пронтозила при роже у людей, при маститах у крупного рогатого скота и при других заболеваниях, а за­тем быстро стал развиваться синтез новых препаратов данной группы. Большая заслуга в этом принадлежит О. К). Магидсону, В. П. Петрову и Р. А. Ортману.

Основанием синтеза большого количества сульфаниламидов по­служило предположение, что пронтозил действует в организме не всей молекулой, а освобожденным парааминобензолсульфамидом. Это под­твердилось, и препарат стали производить под названием стрепто­цида, Успеху синтеза в этом направлении способствовало и то, что атомы водорода в аминогруппах парааминобензолсульфамида легко замещаются различными радикалами без существенного нарушения основных свойств ядра. В процессе синтеза выяснилось, что наиболее активные вещества образуются при замещении радикалом водорода аминогруппы, связанной с 802, в то время как замена водорода амино­группы, связанной с бензольным ядром в параположении от сульфо-группы, ведет к образованию веществ менее активных. Вместе с тем установлено, что замена водорода этой (связанной непосредственно с бензольным ядром) аминогруппы радикалом придает соединению в не­которых случаях ряд весьма ценных свойств. Исходя из этого, в на­стоящее время синтезируются сульфаниламидные препараты, в которых радикалы вводятся в аминогруппы как в первом, так и в четвертом по­ложении.

Парааминобензолсульфамид—кислота, плохо растворяется, а рас­творившись, быстро резорбируется. Введение разных радикалов позво­ляет получить препараты (в том числе и соли), легко растворимые и • быстро всасывающиеся для резорбтивного действия, медленно раство­римые и плохо всасывающиеся для местного действия.

Они или повышают степень диссоциации, или, освобождаясь из соединения, действуют бактерицидно сами. Кроме этого значения, ра­дикалы, как правило, оказывают специфическое бактерицидное влия­ние. В растворе сульфаниламиды диссоинируют на ионы, и чем лучше их растворимость, тем выше степень диссоциации, а это, в свою оче­редь, обусловливает их наибольшую бактерицидность.            

Желтый мелкокристаллический порошок, растворимый в воде (до 4%). При кипячении растворы разлагаются, отщепляя йод.

Хиниофон является сильным антисептиком и, кроме того, отличается противоамебными свойствами, в связи с чем используется при лечении амебной дизентерии. Хиниофон в отличие от эметина действует на подвиж­ные формы амеб, находящихся в просвете толстых кишок.

В организме хиниофон не расщепляется и выделяется в неизменен­ном виде.

При амебной дизентерии хиниофон назначают внутрь по 0,5 г 3 раза в день в течение 8—10 дней, после чего делают перерыв на 10 дней, а затем цикл лечения повторяют. Хиниофон можно также вводить в клизме 2 г на 200 мл.

Как антисептик хиниофон применяют в хирургии в форме 0,5—3% рас­творов, 10% пудры и мази. Высшая разовая доза 1 г. Высшая суточная доза 3 г.

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Сульфаниламиды, т. е. производные сульфаниловой кислоты, нашли применение в химиотерапии после того, как Domagk в 1935 г. опубликовал данные об антибактериальных свойствах пронтозила, полученного тремя годами раньше Mietzch и Klarer в качестве красителя для текстильной про­мышленности. Большое значение для внедрения в медицинскую практику сульфаниламидов имело установление Trefouels, Nitti и Bovet того факта, что пронтозил в организме расщепляется с образованием парааминобензол-сульфамида, обладающего антибактериальной активностью.

Открытием химиотерапевтических свойств сульфаниламидов было опро­вергнуто мнение Ehriich о том, что веществ с антибактериальным действием быть не может. Ehriich полагал, что бактериальная клетка, обладая очень примитивным строением, не имеет специфических химических рецепторов и поэтому не может фиксировать химические соединения.

Путем замещения водородов у и № сульфаниламида синтезировано большое число химиотерапевтических препаратов этого ряда. Химическое строение наиболее распространенных в практике сульфаниламидных соеди­нений приводится в нижеследующей таблице.              


Все перечисленные сульфаниламиды представляют собой белые или слегка желтоватые порошки без запаха и вкуса. Они мало растворимы в во­де, лучше растворимы в разведенных неорганических кислотах (кроме суль-цимида и дисульфана) и в водных растворах щелочей (кроме сульгина и ди­сульфана). Многие сульфаниламиды имеются в виде натриевых солей, легко растворимых в воде.

По многочисленным экспериментальным и клиническим данным, суль­фаниламиды обладают значительным спектром антибактериального дей­ствия. Они активны в отношении грамположительных кокков (стрептокок­ки, пневмококки, стафилококки), палочек (палочки дифтерии), актиноми-цетов, грамотрицательных кокков (гонококки, менингококки), дизентерий­ной палочки, холерных вибрионов, бруцелл, шанкрозной палочки, некото-

402
































7. Местное действие серебра нитрата и ксероформа в зави­симости от концентрации их в лекарственной форме.


Местное действие их основано главным образом на способ-юности образовывать альбуминаты при соединении с белками. В зави­симости от особенностей тканей, с которыми взаимодействует металл, а также от концентрации препарата реакция взаимодействия может быть различной. В одних случаях можно говорить о неполном сверты­вании белков и об обратимости процесса, в других случаях свертыва­ние может быть полным, а процесс необратим. Первое состояние ха­рактерно для вяжущего действия, а второе—для прижигающего. Не­полное свертывание белков может быть на поверхности тканей и в межклеточных пространствах, а также в цитоплазме клеток; первое и второе будет вяжущим, а последнее—раздражающим влиянием.

В отличие от органических вяжущих  соли тяжелых металлов ведут  к дегидратации клеток. Вследствие этого теряется эластичность тканей, сильно нарушаются процессы межклеточного об­мена веществ, и гибель тканей наступает раньше, чем от дубильных веществ; бактерицидность же солей при этих условиях выражена зна­чительно сильнее.

Коагулируя белки на поверхности тканей и в межклеточных про­странствах, тяжелые металлы создают тем самым своеобразную з а-щитную оболочку на некоторую глубину, тканей. Сосуды су­живаются, прекращается выпот плазмы, железистые клетки перестают функционировать, и ткани становятся сухими, пропитывание тканей се­розной жидкостью резко ограничивается, такое действие называется вя­жущим, оно обусловливает противовоспалительное влияние.

Вяжущее действие сопровождается понижением чувстви­тельности и болезненности. Первое обусловлено биохимическими из­менениями в рецепторной субстанции, второе — как понижением чув­ствительности нервных окончаний, так и противовоспалительным дейст­вием с осаждением или разрушением воспалительных цитологических ферментов и флогогенных веществ, с понижением активности болез­нетворных микробов и др.

Вяжущее влияние растворов тяжелых металлов бывает после на­несения их на слизистые оболочки, раны, а также на кожу. Наиболее чувствительны клетки раневой поверхности; из слизистых оболочек наи­более чувствительна конъюнктива глаза. При увеличении концентрации растворов металлов они уже в небольших количествах всасываются клетками и вступают в типичные для них соединения с белками. Обра­зующиеся альбуминаты действуют как сильные раздражители цитоплаз­мы. Вместо вяжущего действия будет превалировать раздражаю­щее, сопровождающееся повышением чувствительности нервных окон­чаний, расширением сосудов, увеличением серозного выпота и другими признаками воспаления.

При дальнейшем увеличении концентрации растворов тяжелых ме­таллов основная масса белков цитоплазмы клеток быстро коагулирует, и, как следствие этого, клетки гибнут. Такое действие принято назы­вать прижигающим.

Местное действие большинства тяжелых металлов сопровождается-дегидратацией клеток и хрупкостью тканей. Вследствие этого лечебное влияние лучше всего проявляется на малоподвижных тканях (на­ружно) .                                                   


При длительном применении серебра нитрата, особенно при приеме внутрь, развиваются воспалительные явления. Часть серебра всасыва­ется и очень быстро откладывается в виде мельчайших частиц, окра­шивая эти участки тканей в серый цвет. У человека больше всего се­ребра откладывается в подкожной клетчатке и в мальпигиевом слое, отчего кожа приобретает серый цвет (аргирия). В желудке серебра нитрат превращается в соответствующие ему альбуминат и хлорид, ко­торые частично растворяются под влиянием пищеварительного сока и натрия хлорида. В кишечнике нитрат частично адсорбируется эпители­альными клетками, придавая им серый цвет. Аргирия наблюдается и у животных. И кожная, и кишечная аргирия остается на всю жизнь.

Серебра нитрат применяют как вяжущее и бактериостатическое средство для полосканий рта при язвенных стоматитах, ящуре (0,5%-ный раствор), при мокнущих экземах, дерматитах и ожогах (3—5%-ные спиртово-водные растворы, 2%-ный спиртовой раствор или 10%-ная мазь на парафине); в офтальмологии используют 0,5—1%-ные растворы, в гинекологии—0,05—0,2%-ные растворы; внутрь при язвен­ных процессах в желудке и кишечнике; как прижигающее средство в 2—10%-ном растворе, а в форме палочки (per se) для заживления гра­нуляций и удаления папиллом; для остановки кровотечений из мелких сосудов (в форме карандашей). Дозы внутрь: лошадям и коровам 0,5—2,0 г; овцам и свиньям 0,1—0,3; собакам 0,01—0,05; кошкам и ку­рам 0,005—0,01 г.                                          














8. Отравление животных соединениями ртути: клиническое проявление, оказание первой помощи, антидотная тера­пия


Токсическое действие ртути (меркуриализм) в зависимости от времени, в течение которого она поступает в организм, проявляется в острой или хронической форме.

При остром отравлении наблюдается язвенное поражение пищевари­тельного канала (саливация, кровавый понос), нарушение функции почек (кровь, белок в моче, олигурия) и расстройство нервной деятельности (параличи).

Хроническое отравление ртутью характеризуется в общем теми же симптомами, но они выражены менее резко: развивается стоматит, колит, нефроз. Расстройство нервной деятельности проявляется эретизмом, т. е. неадекватностью реакции, тремором верхних конечностей, параличами.

Поражение ртутью ротовой полости и толстого кишечника обусловли­вается тем, что выделение ртути происходит главным образом в этих отде­лах пищеварительного канала и эти части его наиболее подвержены травме.

Для лечения отравлений ртутью рекомендуется унитиол (2,3-димеркап-топропансульфонат натрия), который вводят внутримышечно или подкожно в количестве 1 мл 5% раствора на 10 кг веса тела 2—3 раза в день в течение 6—7 дней. Кроме того, при остром отравлении ртутью, если яд был введен в желудок, следует назначать Antidotum rnetallorum, представляющий собой раствор сульфата магния, бикарбоната натрия, едкого натра и серово­дорода в воде. Для связывания ртути в желудочно-кишечном канале целесо­образно назначать внутрь молоко, яичный белок, уголь. Для ускорения детоксикации ртути в организм внутривенно вводят глюкозу. Для преду­преждения олигурии делается диатермия почек.

При хроническом отравлении ртутью положительное значение имеет молочная диета, физиотерапия. Для ускорения элиминации ртути из орга­низма можно использовать йодид калия.


Выписать данные рецепты и сделать их фармакотерапевт и ческое обоснование:

1. Свинье. Гормональный препарат гипофиза; при задержа­нии последа.

2. Корове. Антигельминтное средство из группы хлориро­ванных углеводов в форме взвеси; при фасциолезе.

3. Собаке. Антисептическое средство из группы розанили­новых красок в растворе; при ожоге.

4. Лошади. 100,0 мази, содержащей препарат йода; при тендовагините.

5. Теленку. Антибиотик, обладающий фунгицидным действи­ем, в порошках, на 15 приемов; при трнхофитии.

Задания по прописи рецептов к варианту № 18 Каждому прописанному рецепту необходимо давать ф а рмакотерапевти ческое обоснование.

1. Теленку. Антибиотик группы тетрациклина, в порошках, на десять приемов; при диспепсии.

2. Лошади. Три болюса, содержащих   антисептическое средство из группы фенолов и крезолов; при воспалении кишечника.

3. Поросенку. Препарат из группы салициловой кислоты в форме кашки, на три приема; при воспалении кишечника.

4. 100 курам. Сульфаниламидный препарат длительного действия, на три приема; при кокцидиозе.

5. Жеребенку. Сульфаниламидный препарат, обладающий противогемоспоридиозным действием, на одно внутривен­ное введение.

6. Овце. Карбахолин на две подкожные инъекции; для уси­ления секреции и моторики желудочно-кишечного тракта.

7. Лошади. Ареколин, на одну подкожную инъекцию; в ка­честве слабительного средства.

8. 50 свиньям. Анабазин-сульфат в форме раствора; для опрыскивания при вшивости.

9. 3 жеребятам. Натрия тиосульфат, для внутривенного вве­дения; при отравлении солями тяжелых металлов.

10. 10 гусям. Углерода тетрахлорид, на один прием; при ами-достомозе.

11. 10 коровам. Прозерии, на три подкожные инъекции; для борьбы с яловостью.

12. 10 овцам. Густой экстракт из корневища мужского папо­ротника; при мониезиозе, в форме пилюль.

13. Лошади. Атропин, для подкожной инъекции; при передо­зировке прозерина.

14. Корове. Адреналина, для внутривенной инъекции; при резком ослаблении сердечно-сосудистой деятельности.

15. Кролику. Диплацин; для внутримышечной инъекции; при операции с целью расслабления скелетной мускулатуры.

16. Лошади. Димедрол, для подкожного введения; в качестве седативного, снимающего спазмы гладкой мускулатуры, средства.

17. 15 поросятам. Цветки бессмертника в форме отвара, на пять приёмов; при катаральном гастроэнтерите.

18. 50 свиньям. Натрия флюорид, для группового скармлива­ния с сухим комбикормом; при аскаридозу.

19. Кошке. Пахикарпина гидройодид, для подкожной инъ­екции; при вялости матки.

20. 10 свиньям. Пиридоксин, для внутримышечного введения; с целью ослабления побочного влияния химиотерапевти-ческих средств. Выписать на пять инъекций.

21. 10 телятам. Цианкобаламин, внутрь; с целью профилак­тики малокровия. Выписать на шесть приемов.

22. 100 откормочным бычкам. Никохлоран; для борьбы с чесоточными клещами.

23. Амидофос в виде 0,5%-ной водной эмульсии; для борьбы с мухами в свинарнике.

24. 50 песцам. Эргокальциферол в форме спиртового раство­ра, для дачи с кормом. Выписать на десять приемов.

25. Свинье. Бензилпенициллина натриевую соль, для внутри­мышечного введения; при пневмонии. Выписать на 12 инъекций. 158

26. Собаке. Феноксиметилпенициллии, в таблетках, для прие­ма внутрь, в борьбе с инфекционным гастритом.

27. Хлорофос; для обработки птичника против эктопарази­тов 2%ым раствором.

28. Собаке. Бициллин-1, для внутримышечного введения; при острой пневмонии. Выписать на три инъекции.

29. Корове. Хлортетрациклина гидрохлорпд в порошках, для приема внутрь; при энтерите. Выписать на шесть прие­мов.

30. Свиноматке. Натрия уснинат в форме 1%-ного масляно­го раствора; для лечения ран.

31. Песцу. Иманин в форме 1%-ного раствора; для лечения инфицированной раны.

32. Корове. Неомицина сульфат, для внутримышечного вве­дения при хронической пневмонии. Выписать на пять инъекций.

33. Свинье. Гризеофульвин, внутрь с кормом ежедневно в те­чение 26 дней; с целью профилактики стригущего лишая.

34. Корове. Ретинол, для внутримышечного введения с целью улучшения репродуктивных функций. Выписать на пять инъекций.

35. 6 ягнятам. Стрептомицина сульфат, внутрь; при энтери­те. Выписать на пять приемов.

36. Свиноматке. Нистатин в порошке внутрь, на девять при­емов; как противогрибковое средство при заболевании внутренних органов.

37. Жеребенку. Эритромицин в таблетках внутрь, на девять приемов; при раневых процессах.

38. 10 песцам. Хлорамин Б в форме 0,5%-ного раствора; для дезинфекции слизистых оболочек глаз.

39. 5 ягнятам. Кислоту борную в форме 2%ых глазных ка­пель.

40. Жеребцу. Стрептоцид в виде 10%-ной мази; для лечения раны.

41. Верблюду. Олеандомицина фосфат, для внутримышечно­го введения; при подозрении на бронхопневмонию. Выпи­сать на девять инъекций.

42. 3000 цыплятам. Левомицетин, для приема внутрь с влажной мешанкой; при пуллурозе. Выписать на шесть приемов.

43. Овце. Кислоту молочную, на один прием; при гнилостных процессах в рубце и легком вздутии рубца.

44. Натрия гидроокись для приготовления 5%-ного раствора; для дезинфекции крольчатника при расходе раствора для дезинфекции 500 литров.

45. Лошади. Натрия гидрокарбонат, на три приема; при ка­таральном гастроэнтерите.

46. Собаке. Магния окись, на один прием; при отравлении солями тяжелых металлов.

47. Теленку. Мыло зеленое; для опорожнения заднего отде­ла кишечника, в форме 8%-ной клизмы в объеме 1 литр.

48. Деготь березовый 3000,0; для обеззараживания предме­тов ухода за животными в племконюшне.

49. Овце. Этакридина лактат в форме 0,2%-ного раствора; при вагините.

50. Собаке. Фурацилин в форме порошка, на девять приемов; при цистите.



Страницы: 1, 2, 3, 4, 5



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.