7.                атрио-вентрикулярный блок

8.                судороги

9.                отравление М-холиномиметиками.

189.Перечислите 3 антихолинэстеразных средства, используемых при глаукоме:

6 2 3 1 2 3

1.    прозерин

2.    физостигмин

3.    фосфакол

4.    галантамин

5.    пилокарпин

6.    эдрофоний.

190.Назовите 5 антихолинэстеразных средств, применяемых для резорбтивного действия:

10 2 5 1 2 3 4 5

1.                прозерин

2.                галантамин

3.                физостигмин

4.                пиридостигмин

5.                эдрофоний

6.                фосфакол

7.                изонитрозин

8.                дипироксим

9.                пилокарпин

10.             ацеклидин.

Укажите 3 антихолинэстеразных средства, используемых в качестве антагонистов антидеполяризующих 191.миорелаксантов:

6 2 3 1 2 3

1.                прозерин

2.                галантамин

3.                эдрофоний

4.                фосфакол

5.                физостигмин

6.                дипироксим.

192.Укажите 5 особенностей галантамина:

10 2 5 1 2 3 4 5

1.                является третичным амином хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер

2.                действует продолжительно

3.                эффект развивается относительно медленно

4.                применяется только для резорбтивного действия

5.                является относительно малотоксичным средством

6.                является третичным амином  плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

7.                действует кратковременно

8.                эффект развивается быстро

9.                применяется для резорбтивного и местного действия

10.             является высокотоксичным средством.

193.Перечислите 5 особенностей прозерина:

10 2 5 1 2 3 4 5

1.                является четвертичной аммониевой солью плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

2.                действует непродолжительно

3.                эффект развивается относительно быстро

4.                применяется для резорбтивного и местного действия

5.                является относительно малотоксичным средством

6.                является четвертичной аммониевой солью хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер

7.                действует длительно

8.                эффект развивается медленно

9.                применяется только для резорбтивного действия

10.             является высокотоксичным средством.

194.Назовите 2 особенности фосфакола:

4 2 2 1 2

1.                является токсичным средством

2.                применяется только местно

3.                является малотоксичным средством

4.                применяется только для резорбтивного действия.

195.Укажите 2 особенности эдрофония:

4 2 2 1 2

1.                действует очень кратковременно

2.                применяется в качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов

3.                действует длительно

4.                применяется при глаукоме.

196.Перечислите 5 основных симптомов отравления ФОС:

10 2 5 1 2 3 4 5

1.                миоз спазм аккомодации

2.                затруднение дыхания вследствие бронхоспазма брадикардия, снижение А/Д

3.                тошнота, рвота диарея

4.                обильное потоотделение обильное слюнотечение

5.                судороги

6.                мидриаз спазм аккомодации

7.                затруднение  дыхания вследствие бронхоспазма  тахикардия,  снижение А/Д

8.                тошнота,рвота запоры

9.                уменьшение потоотделения,слюнотечения

10.             миастения.

197.Укажите 2 группы антагонистов ФОС, применяемых при острых отравлениях ими:

4 2 2 1 2

1.                М-холиноблокаторы

2.                реактиваторы холинэстеразы

3.                М-холиномиметики

4.                ингибиторы холинэстеразы.

198.Укажите 2 реактиватора холинэстеразы:

4 2 2 1 2

1.                дипироксим

2.                изонитрозин

3.                ацеклидин

4.                галантамин.

199.Укажите 3 средства, стимулирующих М-холинорецепторы /М-холиномиметики/:

6 2 3 1 2 3

1.                мускарин

2.                ацеклидин

3.                пилокарпин

4.                прозерин

5.                галантамин

6.                физостигмин.

200.Укажите 2 места расположения М-холинорецепторов:

4 2 2 1 2

1.                постсинаптическая мембрана клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных парасимпатических нервов

2.                ЦНС

3.                концевые пластинки скелетных мышц

4.                сино-каротидная зона.

201.Укажите 2 компонента механизма действия М-холиномиметиков:

4 2 2 1 2

1.                оказывают прямое стимулирующее влияние на М-холинорецепторы

2.                оказывают эффекты,аналогичные ацетилхолину

3.                блокируют М-холинорецепторы

4.                оказывают эффекты,противоположные ацетилхолину.

202.Перечислите 5 основных симптомов, наблюдаемых под действием М-холиномиметиков:

10 2 5 1 2 3 4 5

1.                миоз снижение внутриглазного давления спазм аккомодации

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49