4. уменьшение токсичности тетрациклина
44. Нефротоксичность аминогликозидов возрастает при их сочетании с:
1. пенициллинами
2. левомицетином
3. тетрациклином
4. цефалоспоринами
45. Больной пневмонией, получавший антибактериальное лечение, стал предъявлять жалобы на головокружение, неустойчивость и пошатывание при походке. Применение, какого препарата могло вызвать такие симптомы?
1. ампициллин
2. цефалоридин
3. стрептомицин
4. левомицетин
46. Неомицин для приема внутрь используют для санации кишечника и лечения дизентерии, потому что:
1. он плохо всасывается при приеме внутрь
2. быстро достигается концентрация в крови
3. оказывает наименьшее токсическое влияние на ж-к-т
4. ничего из перечисленного
47. Синергизмом и безопасностью обладает следующая комбинация препаратов:
1. пенициллины+тетрациклины
2. тетрациклины+аминогликозиды
3. аминогликозиды+цефалоспорины
4. аминогликозиды+пенициллины
48. Отметить соответствие:
Группа:Механизм действия:
1. пенициллины а) нарушение проницаемости цитоплазма-
2. тетрациклины тической мембраны
3. аминогликозиды б) нарушение синтеза клеточной стенки
4. цефалоспорины бактерий
5. полимиксины в) угнетение внутриклеточного синтеза
6. макролиды белка
г) угнетение синтеза РНК
49. Совместите факторы риска и вид отрицательного действия аминогликозидов:
1. применение цефалоспориновых а) усиление ототоксического
антибиотиков действия
2. применение миорелаксантов б) усиление нефротоксического действия
3. поражение вестибулярного аппарата в) усиление нейротоксического
действия
4. высокие дозы препарата г) усиление всех видов отрицательного действия
Эталоны ответов:
1-3, 5 11-1 21-3 31-4 41-5;
2- 2, 4 12-2 22-4 32-3 42-2, 3;
3-2,5 13-1 23-2 33-3, 5 43-2;
4-3, 5 14-5 24-2 34-1, 2, 4 44-4;
5-1, 3 15-2 25-5 35-2, 4 45-3;
6-3, 5 16-3 26-3 36-3 46-1;
7-1, 3, 5 17-4 27-3,5 37-2 47-4
8-2, 6 18-2, 3, 4 28-2 38-2, 4, 6 48-1-б; 2-в; 3-в; 4-б; 5-а; 6-в.
9-1 19-1 29-2, 3, 5 39-2 49-1-б; 2-в; 3-а; 4-г 10-2 20-4 30-2, 3, 5 40-4
Раздел IV
СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА, НИТРОФУРАНА, 8-ОКСИХИНОЛИНА
1.Сульфаниламиды:
1. фуразолидон
2. сульфацил натрий
3. кислота налидиксовая
4. тетрациклин
5. сульфадиметоксин
2. Принцип действия СА:
1. торможение синтеза РНК
2. нарушение синтеза белка в микробной клетке
3. нарушение бактериальной стенки
4. конкурентный антагонизм с ПАБК
3. СА блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, потому что:
1. они конкурируют с ПАБК, которая является предшественником фолиевой кислоты
2. они потенцируют действие ПАБК, являющейся природным антагонистом
фолиевой кислоты
3. они связывают ПАБК и образуют неактивный комплекс
4. СА длительного действия:
1. сульфадимезин
2. стрептоцид
3. сульфадиметоксин
4. этазол
5. сульпиридазин
5. СА, плохо всасывающиеся в ж-к-т:
1. стрептоцид
2. сульфадимезин
3. фталазол
4. сульфадиметоксин
5. сульгин
6. Спектр действия СА:
1. преимущественно грамположительная флора
2. преимущественно грамотрицательная флора
3. широкий спектр действия
7. Выводится почками в неизмененном виде:
2. сульфадиметоксин
3. сульфален
4. уросульфан
8. Комбинированные препараты, содержащие СА и триметоприм, оказывают:
1. бактерицидное действие
2. бактериостатическое действие
9. СА, применяемый при лечении конъюнктивита:
2. этазол
3. сульфацил-натрий
10. Осложнения, вызываемые СА:
1. кристаллурия
2. угнетение кроветворения
3. диспепсические расстройства
4. нарушение слуха
11. Риск развития кристаллурии на фоне терапии СА можно уменьшить путем:
1. назначения растворимых сульфаниламидов
2. ощелачивания мочи
3. лечения на фоне повышенной водной нагрузки (диурез до 2 л в сутки)
4. все перечисленное
12. Антибактериальный эффект СА при одновременном применении средств, содержащих ПАБК:
1. усиливается
2. ослабляется
3. не изменяется
13. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору:
1. офлоксацин
2. кислота налидиксовая
3. нитроксолин
4. фурадонин
14. Противомикробные средства из группы фторхинолонов:
1. нитроксолин
3. ципрофлоксацин
4. фуразолидон
5. офлоксацин
15. Фторхинолоны:
1. имеют широкий спектр противомикробного действия
2. по противомикробному действию превосходят налидиксовую кислоту
3. уступают налидиксовой кислоте по эффективности
4. обуславливают более медленное развитие резистентности 5. микроорганизмов к ним, чем кислота налидиксовая
16. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является:
1. хроническое носительство сальмонелл
2. фарингит
3. сепсис и другие тяжелые инфекции
4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов
17. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют:
1. для лечения инфекций дыхательных путей
2. для лечения инфекций мочевыводящих путей
3. для лечения кишечных инфекций
18. Противомикробные средства из группы нитрофуранов:
2. нитроксолин
3. фурадонин
4. кислота налидиксовая
5. фуразолидон
19. Фурадонин применяют:
1. при инфекциях дыхательных путей
2. при кишечных инфекциях
3. при инфекциях мочевыводящих путей
20. Фуразолидон применяют:
21. Уросептик, не приводящий к дисбактериозу кишечника:
1. гентамицин
2. оксациллин
4. ципрофлоксацин
22. Побочные эффекты фторхинолонов:
1. нарушение походки
2. нарушение хрящевой ткани
3. беспокойство, бессонница
4. гематоксичность
1-2, 5 9-3 17-2
2-4 10-1, 2, 3 18-3, 5
3-1 11-4 19-3
4-3, 5 12-2 20-2
5-3, 5 13- 2 21-3
6-3 14-3, 5 22-4
7-4 15- 1, 2, 4
8-1 16-4
Раздел V
ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Основные препараты для лечения сифилиса:
1. тетрациклины
2. макролиды
3. пенициллины
4. сульфаниламидные препараты
2. Резервные антибактериальные средства для лечения сифилиса:
1. пенициллины
2. тетрациклины
3. макролиды
4. цефалоспорины
3. Противосифилитические средства из группы препаратов висмута:
1. бензилпенициллина натриевая соль
2. бисмоверол
3. цефтриаксон
4. бийохинол
1-3. 2-2, 3, 4. 3-2, 4.
Раздел VI
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
1. К противотуберкулезным средствам относят:
1. ПАСК-натрий
2. бисептол
3. изониазид
4. нистатин
5. рифампицин
2. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:
1. рифампицин
2. стрептомицин
3. циклосерин
4. изониазид
5. ПАСК-натрий
3. Противотуберкулезные средства средней эффективности:
1. изониазид
2. этамбутол
3. этионамид
4. рифампицин
6. канамицин
4. Противотуберкулезное средство умеренной эффективности:
2. изониазид
3. канамицин
4. этамбутол
6. циклосерин
5.Синтетические противотуберкулезные средства:
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67
