Выявляются гиподиспротеинемия с преобладанием гамма-глобулинов, повышение активности АлАТ, снижение сулемовой пробы и повышение тимоловой пробы, гипербилирубинэмия, снижение протромбинового индекса.
3. Анализ мочи.
Цвет насыщено-желтый Белок 0
Прозрачность Прозрачная Сахар 0
Реакция кислая Уробилиноиды 2
Уд. вес 1,026 Билирубин 2
Лейкоциты 3-4 в поле зрения
Эпителий плоский 0-1 в поле зрения
Изменения в моче обусловлены гипербилирубинемией и поражением печени.
4. Исследование кала.
Яйца глистов не обнаружены
5. Серологическое исследование.
Геп. А - HAV IgM (+) положительный
Геп. С - НCV диаплюс (-) отрицательный
Геп. В - HBsAg (-) отрицательный
Нахождение HAV IgM подтверждает диагноз вирусного гепатита А.
8. Дневник. |Дата |Состояние больного |Назначения | |14.02.97|Жалобы на головную боль в висках, |Режим 2 | | |затылке, слабость , которая |# | |8/5 |появляется к вечеру. Состояние |Диета № 5 | | |относительно удовлетворительное. |# | | |Сознание ясное. Кожные покровы |Щелочное питье | | |слегка желтые. Склеры |# | | |субиктеричные. Видимые слизистые |Tab. Ascorutini | | |желтые, влажные, чистые. Язык |по 1 таблетки 3 | | |обложен белым налетом. Пульс 58 |раза в день | | |уд/мин. Тоны сердца ясные, звучные,|# | | |ритмичные. Дыхание везикулярное. |Sol.Glicosae5%-500| | |Отмечается болезненность в правом |,0 | | |подреберье при пальпации. В |Sol. Acidi | | |остальных областях живот мягкий, |ascorbinici 5%-5,0| | |безболезненный. Край печени | | | |плотноэластической консистенции, |внутривенно | | |острый, выходит из-под края |капельно 1 раз в | | |реберной дуги на 1 см, поверхность |день. | | |печени гладкая. Моча свеложелтая. |Смесь Бурже 300,0 | | |Стул темный, кашицеобразный - 1 раз|мл | | |в день. | | | | |антигриппин 1 | | | |порошок 3 раза в | | | |день | | | | | |15.02.97|Жалобы на головную боль в висках, |Режим 2 | | |затылке, слабость , которая |# | |9/6 |появляется к вечеру. Состояние |Диета № 5 | | |относительно удовлетворительное. |# | | |Сознание ясное. Кожные покровы |Щелочное питье | | |слегка желтые. Склеры |# | | |субиктеричные. Видимые слизистые |Tab. Ascorutini | | |желтые, влажные, чистые. Язык |по 1 таблетки 3 | | |обложен белым налетом. Пульс 58 |раза в день | | |уд/мин. Тоны сердца ясные, звучные,|# | | |ритмичные. Дыхание везикулярное. |Sol. Glucosi | | |Отмечается болезненность в правом |5%-500,0 | | |подреберье при пальпации. В |Sol. Acidi | | |остальных областях живот мягкий, |ascorbinici 5%-5,0| | |безболезненный. Край печени | | | |плотноэластической консистенции, |внутривенно | | |острый, выходит из-под края |капельно 1 раз в | | |реберной дуги на 1 см, поверхность |день. | | |печени гладкая. Моча свеложелтая. | | | |Стул темный, кашицеобразный - 1 раз| | | |в день. | | |16.02.97|Жалобы на головную боль в висках, |Режим 2 | | |затылке, слабость , которая |# | | |появляется к вечеру. Состояние |Диета № 5 | | |относительно удовлетворительное. |# | | |Сознание ясное. Кожные покровы |Щелочное питье | | |слегка желтые. Склеры |# | | |субиктеричные. Видимые слизистые |Tab. Ascorutini | | |желтые, влажные, чистые. Язык |по 1 таблетки 3 | | |обложен белым налетом. Пульс 60 |раза в день | | |уд/мин. Тоны сердца ясные, звучные,|# | | |ритмичные. Дыхание везикулярное. |Sol. Glucosi | | |Отмечается болезненность в правом |5%-500,0 | | |подреберье при пальпации. В |Sol. Acidi | | |остальных областях живот мягкий, |ascorbinici 5%-5,0| | |безболезненный. Край печени | | | |плотноэластической консистенции, |внутривенно | | |острый, выходит из-под края |капельно 1 раз в | | |реберной дуги на 1 см, поверхность |день. | | |печени гладкая. Моча свеложелтая. | | | |Стул темный, кашицеобразный - 1 раз| | | |в день. | |
9. Диференциальный диагноз.
Симптомокомплекс у данного больного позволяет поставить диагноз вирусного гепатита с фекально-оральным механизмом передачи. Однако некоторые из симптомов при этом симптомокомплексе встречаются и при других заболеваниях, что требует дифференциальной диагностики (между инфекционными заболеваниями -желтушные формы лептоспироза, псевдотуберкулеза, и неинфекционными -острый алкогольный гепатит, реактивный гепатит).
Таким образом необходимо дифференцировать заболевание у больного с механической желтухой, желтушной формой лептоспироза, гепатитами с парентеральным путем передачи.
При механической желтухе как правило продромальный период имеет неспецифические проявления характерные для многих онкологических заболеваний (немотивированная слабость, резкое похудание, снижение аппетита в течение достаточно длительного времени - 1-3 месяца) или симптомы заболеваний желчевыводящих путей ( например возникновение желтухи после приступа печеночной колики) в то время как у нашего больного имелся четкий продромальный период, протекавший по типу астеновегативного и артралгического в течение 3 дней, без выраженного похудания и симптомов поражения желчевыводящих путей. При онкологических заболеваниях в частности при раке большого дуоденального сосочка и при раке головки поджелудочной железы желтуха может носит реммитирующий характер, что объясняется распадом опухоли, а часто достаточной подвижностью опухолевого образования. Также при механической желтухе часто выявляется симптом Курвуазье (пальпируемыей безболезненный увеличенный желчный пузырь в сочетании с желтухой), чго нет у пациента. Для механической желтухи характерны лабораторные данные - гипербилирубинемия, резкое повышение щелочной фосфатазы, и незначительное повышение активности в крови индикаторных ферментов печени (АЛТ, АСТ , ЛДГи др.) в то время как для гепатитов (основным патогенетическим механизмом которых является цитолиз) характерно повышение индикаторных ферментов наряду с гипербилирубинемией и повышением активности щелочной фосфатазы. При серологическом исследовании при гепатитах находят различные маркеры вирусной инфекции, в то время как при механической желтухе они отсутствуют. Таким образом синдром механической желтухи можно отвергнуть из ряда возможных у нашего больного.
При вирусном гепатите и желтушной форме лептоспироза, выявляется желтуха, болезненная увеличенная печень, высокая билирубинемия. Для лептоспироза также важны данные эпидимиологического анамнеза: купание в загрязненных водоемах, контакт с животными примерно за 30 дней до заболевания, что больной отрицает. В эпидимиологическом у анамнезе у пациента нахождение в эпидемическом очаге вирусного гепатита, нахождение в изолированном коллективе с общим питанием, проживанием, водоснабжением.больной пил несколько раз воду из децентрализованных источников водоснабжения. Однако зарегистрированных случаев лептоспироза в этом коллективе не было. Также различны и преджелтушные периоды у этих заболеваний. При лептоспирозе токсические проявления выражены ярче и имеют особенности: больные жалуются на высокую температуру тела, сильную головную боль, большую слабость; очень характерны - миалгии (для лептоспироза вообще характерен полимиалгический синдром), особенно икроножных мышц; температура держится весь преджелтушный период, при этом могут выявляться герпетические высыпания, полиморфная сыпь, увеличение лимфатических узлов. Этих симптомов у нашего больного не выявлено. При гепатите А, астеновегативной форме преджелтушного периода ( у нашего больного) лихорадка втречается редко, наблюдаются жалобы на головные боли, общую слабость, боли в мышцах и суставах. Также как и при лептоспирозе с возникновением желтухи симптомы интоксикации уменьшаются. Но при лептоспирозе в желтушном периоде могут быть выявлены геморрагический синдром и поражение почек (анурию, болезненность в поясничной области, протеинурию, азотемию), чего нет у нашего больного. Окончательно отдиференцировать эти заболевания позволяют лабораторные методы. В клиническом анализе крови при гепатите вирусной этиологии выявляем лейкопению, нерезкое повышение СОЭ, может быть небольшой моноцитоз (такие же изменения у больного). При лептоспирозе в крови определяется нейтрофильный лейкоцитоз и ускоренная СОЭ. Очень важны биохимические показатели: при высоком уровне билирубина при лептоспирозе умеренно повышена активность АлАТ и АсАТ, в отличии от гепатита. При лептоспирозе же наблюдается повышение активности щелочной фосфатазы, небольшое снижение протромбинового индекса, белково-осадочные пробы обычно не изменяются. У больного высокая активность АлАТ при высоком уровне билирубина, щелочная фосфатаза в пределах нормы, протромбиновый индекс снижен, изменены белковоосадочные пробы. Решающим в диференциальной диагностике является лабораторное исследование, направленное на выявление возбудителя (бактериологический, серологический), которые выявили у нашего пациента HAV IgM (+) . Таким образом на основании различий в эпидемиологическом анамнезе, клинической картине течения заболевания(различное протекание преджелтушного и желтушного периодов), на основании различий в объективном и лабоораторном исследовании диагноз лептоспироз может быть отвергнут из ряда возможных у нашего больного.
Также необходимо провести дифференциальную диагностику с вирусными гепатитами передающимися парентеральным путем (гепатит С и В и др.). Для гепатитов с парентеральным путем передачи характерен парентеральный анамнез (переливания крови и ее препаратов, внутривенные, внутримышечные, подкожные инъекции, операции, травмы и т.п.) , в то время как у нашего больного у анамнезе нет таких данных. Вирусные гепатиты с парентеральным механизмом передачи не имеют сезонности, и не являются причиной возникновения очага, в то время как в эпидемиологическом анамнезе пациента есть указание что он прибыл из эпидемического очага вирусного гепатита ( известно что на отделение госпитализированы еще двое человек из этой же военной части). Хотя вирусные гепатиты с парентеральным и фекально-оральным механизмом передачи имеют цикличность и периодизацию течения заболевания, однако для вирусного гепатита В (С и др.) характерно более стертое начало заболевания (преджелтушный период как правило протекает по артралгическому варианту, и сопровождается невыраженной интоксикацией). Для гепатита А характерно уменьшение симптомов интоксикации после появления желтухи, в то время как при гепатите В (С и др.) состояние ухудшается. Также для гепатита В характерно наличие печеночных знаков (сосудистые звездочки, пальмарная эритема), геморрагического синдрома, наличие отеков чего не наблюдается у нашего больного. Окончательно позволяет исключить гепатит В (С и др) из возможных у данного больного - данные лабораторного исследования: у больного обнаружен HAV IgM (+).
10. Клинический диагноз и его обоснование.
На основании жалоб больного на общую слабость, головную боль, боли в мышцах и суставах; на основании данных анамнеза заболевания: заболевание характеризуется цикличностью и периодизацией - начало постепенное, преджелтушный период протекал по типу артралгического и астено- вегетативного варианта (общая слабость, головные боли, боли в мышцах и суставах), через 2 дня после начала заболевания отмечает появление темной мочи и желтухи , появление желтухи сопровождалось некоторым улучшением самочувствия; на основании эпидемиологического анамнеза: поступил из эпидемическиого очага вирусного гепатита, находился в изолированном коллективе с общим водоснабжением, питанием, проживанием, в котором отмечалось несколько случаев вирусного гепатита, что не исключает прямого контакта, постоянно пил воду из децентрализованных источников водоснабжения; на основании данных объективного исследования: увеличение печени - выходит на 2 см из по края реберной дуги, размеры по Курлову 11,10,9 см , также отмечается легкая желтушность кожных покровов, субектеричность склер; на основании данных лабораторных исследований: повышение билирубина в крови, повышение активности индикаторных ферментов печени, снижение протромбинового индекса, обнаружение HAV IgM в крови позволяют поставить диагноз гепатит А. На основании умеренной выраженности симптомов интоксикации (головная боль, слабость, боли в мышцах), повышение билирубина в крови до 119, АЛТ до 1012 ед/л , снижения протромбинового индекса до 64% можно поставить средне-тяжелую форму гепатита А.
Клинический диагноз: вирусный гепатит А. Средне-тяжелая форма.
11. Прогноз заболевания и его обоснование. Прогноз пв отношении жизни благоприятный так как у больног средне-тяжелая форма гепатита А, под воздействием терапевтических мер симптомы интоксикации сняты, клинико- морфологические показатели в настоящее время нормализуются.Прогноз относительно выздоровления благоприятный, так как гепатит практически никогда не переходит в хроническую форму, все воспалительные изменения в ткани печени регрессируют при правильной терапии, диете и соблюдении режима. Прогноз в отношении работоспособности благоприятный (после полного клинического и морфологического выздоровления возможно полное восстановление работоспособности).
12. Эпикриз.
Пациент x 19 лет, поступил в отделение больницы С.П. Боткина 10 февраля 1997 года на 5 день болезни и 3 день желтухи, с жалобами на головные боли в затылочной области и в висках, появляющуюся во вторую половину дня, общую слабость, быструю утомляемость.
На основании этих жалоб, а также данных анамнеза заболевания (преджелтушный период протекал по типу артралгического и астено-вегетативного варианта) , на 2 день заболевания отмечает появление темной мочи и желтухи, что сопровождалось улучшением самочувствия; на основании эпидемиологического анамнеза(поступил из эпидемическиого очага вирусного гепатита), на основании данных объективного исследования: увеличение печени - выходит на 2 см из по края реберной дуги, размеры по Курлову 11,10,9 см , также отмечается легкая желтушность кожных покровов, субиктеричность склер был поставлен предварительный диагноз - вирусный гепатит А, средне-тяжелая форма; а лабораторные исследования (повышение АЛТ до 1012, протромбиновый индекс до 64%, HAV IgM (+) положительный, НCV диаплюс (-) отрицательный, HBsAg (-) отрицательный) подвердили предварительный диагноз. За время пребывания в стационаре состояние улучшилось: симтомы интоксикации были купированы на 6 день заболевания (в настощее время больного беспокоят невыраженные головные боли в висках, возникающие как правило вечером), желтуха спала на 7 день заболевания. Больной помимо базисной терапии (диета (стол № 5), постельный режим, щелочное питье) получал внутривенно- капельные инфузии 5% глюкозы с витаминами группы В, витамин С, Аскорутин per os, спазмолитики. Рекомендовано дальнейшее лечение в условиях стационара.
Использованная литература.
1. Виноградов А.В. Дифференциальный диагноз внутренних болезней, М. Медицина , 1980 г. 2. Справочник практического врача, под редакцией Воробьева. Медицина ,1990 год. 3. Лекции по инфекционным болезням: Гепатиты, лептоспироз. 1997. 4. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. В.К.Лепехин, Ю.Б. Белоусов, В.С. Моисеев. Москва, Медицина, 1988. 5. Машковский М.Д. Лекарственные средства часть 1 и 2. Москва , “Медицина”, 1987.
Страницы: 1, 2