Генетические факторы хозяина могут оказывать влияние и на восприимчивость к инфекционному агенту, и на патогенез заболевания, хотя получить свидетельство генетической предрасположенности к туберкулезу довольно сложно. Недавно были получены данные, что вариации в протеине I человеческих макрофагов, который ассоциирован с врожденным иммунитетом, связаны с измененной чувствительностью к мокрото-положительным туберкулезом у населения Западной Африки.
Результаты исследований, как и данные Goldfeld и др., показывают, что некоторые аллели системы HLA II класса, особенно локуса DQ1, могут принимать участие в возрастании чувствительности и в восприимчивости к туберкулезу. HLA-рестриктированная презентация процессированных антигенов альвеолярными макрофагами может быть изменена у пациентов, экспрессирующих данные специфические аллели HLA.
Также было обнаружено возрастание частоты DRB1*1101 аллеля у ВИЧ-инфицированных пациентов. При использовании стандартного метода микроцитотоксичности на мононуклеарных клетках несколько лет назад была получена высокая частота встречаемости гена HLA-DR5 у ВИЧ-инфицированных пациентов. Однако неясно, предрасполагал ли ген HLA-DR5 к развитию ВИЧ-инфекции или к некоторым последующим осложнениям, таким как постоянная генерализованная лимфоаденопатия или саркома Капоши. После того, как было доказано, что частота DRB1*1101 была значительно увеличена на II стадии ВИЧ-инфекции по CDC, результаты исследования доказывали: генетическая восприимчивость, связанная с этим маркером, предрасполагает пациентов к ВИЧ-инфекции, а не к вышеописанным осложнениям. В доказательство данной точки зрения было исследовано 20 мужчин-гомосексуалистов без ВИЧ-инфекции по HLA II класса. Частота аллеля HLA DRB1*1101 в этой группе не отличается от контрольной группы. Однако эти данные нужно использовать осторожно, так как несмотря на многие исследования относительно типа HLA и иммунного ответа на ВИЧ-I, вопрос о том, влияет ли HLA на восприимчивость к данной вирусной инфекции остается нерешенным.
Проведенные исследования доказывают, что три аллеля HLA вовлечены в восприимчивость к туберкулезу в мексиканской популяции.
Механизмы, лежащие в основе неустойчивости или восприимчивости к инфекционным заболеваниям, связанные с HLA II класса, а также различия между DR и DQ локусами до сих пор до конца не изучены. Хотя результаты исследования подтверждают, что генетическое влияние системы HLA может играть роль в развитии туберкулеза, но эта предполагаемая чувствительность не играет роли у пациентов с серьезными нарушениями иммунитета, как во время ВИЧ-инфекции. Также было предположено, что ген DR5 может быть ассоциирован с развитием ВИЧ-инфекции.
Таблица 1. Частоты генов HLA в четырех группах пациентов
Allele Specificity
Healthy Subject
PTB Patients, %
HIV-Positive Patients, %
AIDS Patients with PTB, %
DR1
10.52
20.00
5.40
6.66
DR3
12.63
16.21
13.33
DR4
46.31
12.00
13.51
33.33
DR7
22.10
18.00
DR8
33.68
4.00
18.91
DR9
1.05
8.00
DR10
0.00
DR11
(DRB1*1101)
11.57
24.00
45.94!
(DRB1*1102)
3.15
2.70
(DRB1*1103)
2.00
(DRB1*1104)
DR12
(DRB1*1201)
2.10
16.00
8.10
(DRB1*1202)
(DRB1*1203)
DR13
{DRB1*1301)
4.21
(DRB1*1302)
(DRB1*1305)
DR14
DR15
(DRB1*1501)
9.47
48.00!
24.32
(DRB 1*1502)
(DRB1*1503)
DR16
(DRB1*1601)
6.00
27.02
(DRB1*1602)
DQA
(DQA1*0101)
62.00!
40.54
35.71
(DQA1*0102)
17.89
10.00
28.71
(DQAl*020l)
14.28
(DQA1*0301)
48.42
30.00
(DQA1*0401)
32.63
7.14
(DQA1*0501)
34.00
35.13
28.57
(DQA1*0502)
4,21
DQB
(DQBl*0201)
26.00
(DQB1*0301)
35.78
(DQB1*0302)
43.15
32.00
32.48
(DQB1*0304)
(DQB1*0402)
(DQB1*0501)
12.68
44.00!
21.62
31.71
(DQB1*0502)
5.26
(DQB1*0503)
(DQB1*0504)
(DQB1*0602)
15.78
14.00
(DQB1*0603)
10.21
(DQB1*0604)
(DQB1*0609)
Страницы: 1, 2